Скрининг за бъбречни заболявания при деца - Doctissimo
Вашият браузър не може да възпроизведе това видео.
Дълго мълчание, бъбречно заболяване все още може да бъде открито при деца и по този начин да бъде обгрижвано преди последствията от тях да са необратими. Проф. Жорж Дешнес, ръководител на педиатричната нефрологична служба в болница Робърт Дебре (Париж) и президент на Педиатричното нефрологично дружество, пледира за систематичен скрининг при всички деца на възраст от 5 до 10 години. Той обяснява защо.
В допълнение към тяхното въздействие върху бъбреците, хроничните бъбречни заболявания са основата на сърдечно-съдовите заболявания. Въпреки това 1/3 от пациентите пристигат на диализа, без никога да са посещавали нефролог. Разчитането на двойната мрежа от училищна медицина и PMI обаче би могло да избегне попадането там.
Около 100 деца, хоспитализирани с краен стадий на бъбречно заболяване
При децата хроничното бъбречно заболяване е доминирано от идиопатичен нефротичен синдром: във Франция на възраст между 1 и 10 години има толкова нови, колкото между 10 и 100 години, уточнява проф. Жорж Дешенес, ръководител на педиатричната нефрологична служба в болница Робърт Дебре (Париж). Тази болест, която започва остро, става хронична с течение на времето и „значително влияе върху образователното и професионалното развитие“ на пациента.
До тази добре идентифицирана болест, има много аномалии на бъбреците или пикочните пътища които бяха видени ултразвук на майката когато детето още не е било родено. В повечето случаи обаче те са пренебрегвани от здравните специалисти.
„Информацията, свързана с тези малки незначителни аномалии, през повечето време не се предава на педиатър, на PMI (Maternelle and Infantile Protection), на лекаря ... Всички тези заболявания обаче трябва да бъдат разследвани“, потвърждава проф. Дешнес.
Генетичните заболявания, от друга страна, са много по-редки. Те включват по-специално автозомно доминираща поликистоза, синдром на кистозна бъбречна диабет или дори синдром на Alport. Всички се появяват преди детето да навърши 18 години. Автозомно-рецесивните заболявания са слабо разбрани и всъщност твърде често се диагностицират в крайния етап.
Всяка година, сто деца са хоспитализирани на етапа на краен стадий на бъбречна недостатъчност в 26-те френски центъра, предлагащи нефропедиатрична услуга. Това е относително ниска честота, но последиците са такива (диализа, бъбречна трансплантация), че трябва да се направи всичко, за да се предотврати достигането на децата до този стадий на бъбречно заболяване.