Склеродермия - форми на курса, диагностика и лечение
Склеродермията е прогресиращо заболяване на съединителната тъкан и се счита за нелечимо. По-долу предоставяме информация за това заболяване, както и съвети за разпознаване и сдържане на болестта.
Склеродермия: Заболяване на кожата и съединителната тъкан
Отначало си помислихте, че това е суха кожа. Но засегнатите области станаха по-дебели и по-твърди. Те се развиха на стъпалата, лицето и ръцете. Вашият лекар диагностицира склеродермия - прогресиращо заболяване, което причинява втвърдяване и образуване на белези по кожата и съединителната тъкан.
Но има и други признаци и симптоми на това заболяване.
- Изтръпване, болка или промяна в цвета на крайниците, често причинени от студ или емоционален стрес (феномен на Рейно)
- Скованост или болка в ставите и деформация на пръстите
- Храносмилателни проблеми поради лошо усвояване на хранителни вещества и забавен транспорт на храната поради намалена мускулна функция в червата
- рани над ставите, например по лактите и кокалчетата на ръцете
- подути ръце и крака, особено сутрин
В зависимост от вида на системната склеродермия това спира по-нататъшно напредване може да се появи след около две години.
Причината за това състояние е неизвестна и няма лечение. Но симптомите могат да бъдат облекчени с лечение.
Кожата се втвърдява и белези
Склеродермия буквално означава твърда (склеро) кожа (дерма). Когато заболяването се появи, тялото произвежда твърде много колаген, който е или пространствено ограничен, или разпръснат в тялото. Колагенът е протеин. Среща се в съединителната тъкан, включително кожата. Не е известно обаче какво причинява необичайното производство на колаген при това заболяване. Учените предполагат, че имунната система на организма може да играе роля.
Според изчисленията на Sclerodermie Selbshilfe e. V. (Heilbronn) около 20 000 души в Германия страдат от системна склеродермия с ангажиране на белите дробове, сърцето, бъбреците и т.н. Ако броим ограничената (локализирана) форма и случаите на подобни на склеродермия заболявания, има около 50 000 засегнати хора. Обикновено заболяването се проявява на възраст между 35 и 55 години и е 4 пъти по-често при жените, отколкото при мъжете.
Може да се появи в семейства, въпреки че обикновено няма семейна тенденция за заболяването. Той не е заразен и не се счита за рак.
Има различни видове прогресия
Съществуват различни видове склеродермия. Поради това е важна правилната диагноза. Най-честите форми на заболяването са локализирана (ограничена) и прогресивна системна склероза.
Ограничената склеродермия (морфея) се среща главно върху багажника, но също и по крайниците под формата на втвърдени участъци. Почти никога не се развива в системна форма.
Системната склеродермия (наричана още системна склероза) често засяга както вътрешните органи, така и кожата. Това може да засегне сърцето, белите дробове, бъбреците и стомашно-чревния тракт, включително хранопровода. Ако не се лекува, тази форма може да бъде фатална в рамките на няколко години от началото.