Синусов ритъм

По-голямата част от сърдечната тъкан се състои от кардиомиоцити. Това са мускулни клетки, които имат миофибриларен апарат и са снабдени с контрактилно свойство. Кардиомиоцитите населяват сърдечните стени и най-големите контингенти колонизират вентрикулите, особено лявата камера. Тези мускулни клетки се отличават от тези на скелетните мускули по свойството си да останат, след всяко свиване, неизбежни: този рефрактерен период предотвратява тетанизацията.

синусов

Миокардът също има образувания с отчетлива хистологична структура, наречена специализирана проводима тъкан: възлова тъкан и система His-Purkinje. Клетките, които ги съставят, имат ембрионален вид с малко еволюирали миофибриларни съставки. Първо образувание има в горната част на дясното предсърдие: това е синусовият възел. Той се намира в дясното предсърдие на кръстовището с горната куха вена и близо до crista terminalis. При хората дължината му варира от 7 до 20 мм, а ширината от 2 до 5 мм. В мастния панникулус при контакт с него има множество нервни ганглии, които са отговорни за неврогенното влияние върху синусовата активност. По-надолу откриваме друга формация, разположена в горната част на мембранната интервентрикуларна преграда на тригонното ниво: атриовентрикуларният възел, който действа като филтър между предсърдната и камерната активност. След това снопът His, всеки разделителен клон на който се захваща със съответната камера и се арборизира в множество разклонения, мрежата на Пуркине, свързваща тъкан с миокардните влакна (Фигура 1).

Производството на електрически импулс се осъществява в доминиращи клетъчни острови, разположени в центъра на възела, които са източникът на тази активност. След това процесът се разпространява в останалата част на синусовия възел и близката миокардна тъкан. Автоматичното и ритмично производство на импулси може да се обясни с въвеждането на микроелектроди в синусовите клетки [1]. Тази техника позволява записването на трансмембранния потенциал: това е разликата в електрическия потенциал, измерен между 2-те лица на мембраната. Активирането или деполяризацията на синусовите клетки причинява бързо изменение на потенциала от порядъка на 70 до 80 mV, последвано от бавно връщане в първоначалното диастолично състояние: активира се потенциал за действие. Съседните клетки, реагирайки на този импулс, от своя страна произвеждат нов потенциал за действие и така, стъпка по стъпка, деполяризиращата вълна се разпространява в цялото сърце (Фигура 2).

Последователността на потенциалите за действие, образувани в синусовия възел, осигурява сърдечен автоматизъм. Това явление е изследвано с помощта на вътреклетъчни записи [2]. По този начин беше забелязано, че след всеки удар, диастоличният електрически потенциал в покой, който се е върнал до около -60 mV, не е постоянен и еволюира към по-положителни стойности на мембранния потенциал (диастоличен наклон на деполяризация) до „, за да достигне активирането праг на потенциала за действие. С други думи, синусовата клетка има способността сама да намали потенциала си за почивка до ниво, съответстващо на прага на задействане на разпространения импулс (Фигура 3). Синусовата клетка спонтанно прави това, което във всички възбудими тъкани изисква намесата на външен агент, нервен или хуморален. Тази бавна диастолна деполяризация е характерна за клетките, отговорни за сърдечния автоматизъм. Обяснява се с взаимодействието на деполяризиращите и реполяризиращите трансмембранни йонни токове. Нетният ефект е постепенно обогатяване на клетката с положителни заряди, следователно процесът на деполяризация [3, 4].