Синдромът на Рейе Вероятно инфекциозна болест - Медицински и портал за живот InforMed

Синдромът на Рей е рядко, но много сериозно, често животозастрашаващо заболяване, което води до енцефалит и остър мастен черен дроб. Причината за синдрома на Reye е неизвестна, но може да бъде причинена от някои вируси, като грип A или B или вирус на варицела (варицела), може би в комбинация с аспирин, взет по време на тези заболявания.

Синдромът на Рей е описан за първи път през 1963 г. Между 1974 и 1980 г. в САЩ имаше 200-550 случая годишно. В днешно време синдромът на Reye стана много рядък и засяга по-малко от 20 деца годишно в Съединените щати, поне отчасти защото на децата се дават болкоуспокояващи и антипиретици вместо аспирин.

Синдромът на Reye обикновено засяга деца и юноши, но много рядко засяга и възрастни. В САЩ повечето случаи се случват в края на есента или зимата. Значителни огнища са настъпили сред хората с грип и варицела. Брат на пациент със синдром на Reye също е по-вероятно да бъде засегнат. Не е известно дали инфекцията се разпространява от един брат или сестра в друг, дали братята и сестрите са се сблъскали със същия токсин или дали наследствените фактори могат да играят роля.

Симптоми и диагноза

Тежестта на синдрома на Reye варира значително. Първо, обикновено вирусна инфекция, напр. симптоми на горни дихателни пътища, грип или варицела. След това, обикновено четири до пет дни по-късно, се появяват подчертано гадене и повръщане. След един или повече дни детето се обърква едновременно с отзвучаването на гаденето. Объркването може да бъде последвано от дезориентация, възбуда и по-късно конвулсии и кома. Ако синдромът се развие след варицела, симптомите обикновено започват четири до пет дни след появата на обрива. Смъртта може да настъпи бързо - средно четири дни след постъпване в болница - но някои случаи могат да бъдат леки.

---