Синдромът на Клайнфелтер безплодие и усложнения заплашват младите уролози
Синдром на Klinefelter: Всеки 500-и мъж е засегнат от синдром на Klinefelter. Отклонението на половите хромозоми се открива само в около 20 процента от случаите. Ако не се лекува, съществува риск от бездетие, дефицит на тестостерон, еректилна дисфункция, остеопороза и захарен диабет. Германското общество по урология e.V. (DGU) иска да повиши осведомеността сред родителите и педиатрите, за да позволи ранно лечение на засегнатите момчета и да облекчи дългосрочните ефекти. Продължаващ изследователски проект на Центъра за репродуктивна медицина и андрология (CeRA) в Мюнстер в сътрудничество с уролозите в Гисен и Хале служи за разработване на индивидуализирани възможности за терапия.
„Просветените родители и педиатри, но също така и общопрактикуващи лекари и интернисти, които извършват прегледа J1 като част от задължителната здравноосигурителна служба на възраст между 12 и 14 години, могат да помогнат за по-честото идентифициране на носителите на синдрома на Клайнфелтер“, подчертава професор Клиш. Оптималното лечение започва в начална училищна възраст с трудова терапия, а понякога още в пубертета или по-късно в зряла възраст с доживотна подмяна на тестостерон, за да се предотвратят дългосрочни ефекти като еректилна дисфункция, остеопороза и захарен диабет. „С помощта на съвременната репродуктивна медицина дори можем да получим плодови сперматозоиди в около 50 процента от случаите, които, когато са криоконсервирани, ни позволяват да имаме деца по-късно“, казва професор Зицман. За възможно най-голям успех обаче е важно да се използва времевият прозорец между настъпването на пубертета и ранната зряла възраст, а именно преди прилагането на постоянен тестостерон, за производство на сперматозоиди, и това зависи изключително от интердисциплинарното сътрудничество между педиатри, уролози, ендокринолози и репродуктивна медицина.