Синдромът на Гилбърт често, но малко известен - изследване на ума ви
През 1901 г. гастроентерологът Агустин Николас Гилбърт за първи път описва синдрома на Гилбърт. Той наблюдава факта, че някои пациенти имали високи нива на непряк билирубин и следователно жълтеникав цвят на кожата и очните склери, наречен жълтеница.
Тези пациенти не са имали никакви вирусни аномалии като хепатит. Нито някакво запушване на жлъчните пътища от тумори, или нещо подобно. Това, което се случи бешеПоради генетична мутация, хората със синдром на Gilbert не са имали чернодробен ензим, известен като глюкуронозилтрансфераза.
Тъй като този ензим не присъстваше, беше невъзможно билирубинът - жълт пигмент, открит в жлъчката и образуван от разграждането на хемоглобина - да се метаболизира нормално, както се случва в останалата част от населението. Поради тази причина, серумните нива бяха високи.
Синдромът на Гилбърт няма сериозни последици за живота на човека. Удобно е обаче да знаем, че въпреки че често сме склонни да го омаловажаваме, той представлява поредица от изключително неудобни симптоми. Съобщава се и за значителна връзка с емоционални проблеми като тревожност, депресия и мании.
От друга страна, макар и малко известна, се смята, че засяга 5% от населението. И че е по-често при мъжете, отколкото при жените. Някои хора със заболяването не знаят, че го имат ... докато рутинните кръвни тестове не го покажат. Най-често този синдром се диагностицира при пациенти между 15 и 30 години.
В допълнение към тези симптоми, които сега ще обясним по-подробно, е любопитно да се отбележи и това, от друга страна, билирубинът предпазва от други патологии.
Доказано е, че малко по-високи от нормалните нива на билирубин водят до антиоксидант. Последният може да предотврати важни патологии, като рак. Установено е също, че пациентите със синдром на Gilbert са по-добре защитени срещу сърдечни проблеми. И че кръвното им налягане е особено ниско.