Синдромите на Паркинсон - Франция Паркинсон
Има няколко паркинсонови синдрома. Самата болест на Паркинсон представлява около 80% от наблюдаваните случаи.
Около 15% от паркинсоновите синдроми са групирани под термина " Паркинсонов плюс “, известен също като„ атипични паркинсонови синдроми “. Те обхващат симптомите на болестта на Паркинсон, свързани с други симптоми, специфични за всеки.
И накрая, има вторични синдроми (5%): те се предизвикват от лекарства, съдови заболявания, токсични вещества или мозъчни инциденти.
Често е трудно да се разграничат тези синдроми от болестта на Паркинсон и да се разграничат един от друг, развитието на симптомите ще позволи да се постави диагноза. Тези синдроми включвататрофия мултисистематизирани (AMS), прогресивна надядрена парализа (PSP), кортикобазална дегенерация (DCB) и Болест на Леви.
Индуциран от невролептик синдром
Някои невролептици, лекарства, използвани за лечение на психични разстройства, включително шизофрения, могат да причинят обратим паркинсонизъм. Това е така, защото те блокират допаминовите рецептори, без да причиняват увреждане на невроните.
За щастие през повечето време след спиране на лечението всички симптоми изчезват. Проблемът възниква в тежки случаи, при които спирането на невролептиците трудно може да се обмисли. По-дълготрайните симптоми (но винаги обратими) се появяват при продължителна употреба: необичайни движения на устата и езика.
Мултисистемна атрофия
Theмултисистемна атрофия (AMS) е рядко заболяване, проявяващо се в зряла възраст, много изтощително, резултат от загуба на неврони и което намалява продължителността на живота на хората с.
Проявите на заболяването варират в широки граници при всеки пациент. Нарушения на урината, импотентност и проблеми с кръвното налягане често са първите признаци на заболяването и могат да бъдат много изтощителни. Впоследствие признаци, напомнящи на болестта на Паркинсон, като скованост, бавност на движението, поява на тремор, обикновено са на преден план.
Често е трудно да се направи разлика между идиопатичната болест на Паркинсон и AMS рано, но AMS обикновено прогресира много по-бързо. Лечението на този синдром е трудно.
Прогресивна надядрена парализа
The прогресивна надядрена парализа (PSP), известен също като болест на Steele-Richardson-Olszewski, е заболяване на нервната система с неизвестен произход, несемейно, което е свързано с аномалия на тау протеина. Това заболяване, което прилича малко на болестта на Паркинсон, започва около шейсет. Причината не е известна, но анамнеза за травма на главата, съдови заболявания или излагане на определени токсини може да бъде включена като допринасящи фактори.