Синдром на Рей при деца, симптоми и лечение
Този синдром е описан за първи път от австралийския патолог Рейе през 1963 г. като нарушение на нервната система при пациенти в детска възраст.
В тази статия ще научите основните причини и симптоми на синдрома на Reye при деца, както и как да лекувате синдрома на Reye при деца.
Лечение на синдрома на Reye при деца
Интензивни грижи за синдрома на Reye
Лечението на пациенти със синдром на Reye на етапи 1 или 2 се състои в коригиране на водно-солевия баланс и преливане на глюкозен разтвор за елиминиране на хипогликемия. Серумната глюкоза трябва да се проследява често и да се поддържа на нормални нива. Освен това пациентите се наблюдават за коагулация на кръвта и се прилага витамин "К". Прогресията на заболяването и развитието на кома с цереброспинална течност хипертония е индикация за изкуствена вентилация в режим на хипервентилация (pCO2 - 26-28 mm Hg). Седативната терапия се провежда с лекарства от диазепиновата серия или се използват барбитурати от диуретици, диакарб или триампур. Методите за понижаване на серумния амоняк не са единодушно приети и имат малък ефект върху резултатите от лечението на синдрома на Рей при дете.
Основното за прогнозата е ранната диагностика на синдрома, детоксикационната терапия, поддържането на кръвната глюкоза на правилното ниво и намаляването на вътречерепното налягане.
Симптоми на синдрома на Reye при деца
Клиничните прояви на синдрома на Reye се появяват след предишно вирусно инфекциозно заболяване и латентен период от 3-7 дни под формата на тежко повтарящо се повръщане. Това е кардинален клиничен диагностичен признак.
Има пет етапа на развитие на синдрома на Reye (таблица).
Таблица. Клинични прояви и симптоми на синдрома на Reye
Причини за синдрома на Reye при деца
Причини за синдрома на Reye
Синдромът на Рейе се проявява няколко дни след претърпяване на респираторно вирусно заболяване, особено грип "В" или асоцииране на респираторна вирусна инфекция с други, включително бактериални заболявания. Използването на препарати на салицилова киселина (аспирин) допринася за развитието на този синдром. Всички изследователи единодушно вярват, че мастната дегенерация на черния дроб и енцефалопатията, а в тежки случаи и мозъчен оток, лежат в основата на нарушенията при това заболяване. В началото на заболяването се откриват хиперамонемия и повишено вътречерепно налягане.
Диагностика на синдрома на Reye при деца
Ранната диагностика е от решаващо значение за избора на оптимално лечение на синдрома на Reye. Резултатът от заболяването при различните деца не е еднакъв, но при всички случаи до голяма степен зависи от скоростта на развитие на симптомите и навременността на търсенето на медицинска помощ.
Резултатът от синдрома на Reyes зависи от това колко скоро се поставя диагнозата и степента на ефективно лечение. Някои деца се възстановяват напълно, докато други остават с увреждания, което понякога води до проблеми с ученето или движението.
За определен брой деца заболяването се оказва фатално, с фатален изход в около 40% от случаите. Това е по-вероятно, когато симптомите се развият бързо и доведат до кома.
Синдромът на Reye изисква спешна медицинска помощ: колкото по-рано се постави диагнозата и започне лечението, толкова по-добра е прогнозата. Няма конкретни проучвания за определяне на диагнозата,