Синдром на Прадер Уили - Ендокринен център
Синдромът на Prader Willi често се нарича лакомство, тъй като заболяването се характеризира с неконтролируем апетит и затлъстяване.
Синдром на Прадер Уили
Само това заболяване се среща умерено в Унгария, като засяга само едно на около 15-20 хиляди деца. Синдромът на Prader Willi не е наследствен и е равномерно разпределен и при двата пола. Говорим за генетичен дефект, причинен от дефекта на отделен ген.
Изследване на синдрома на Prader Willi
Болестта може да бъде потвърдена чрез обикновен кръвен тест, който изследва ДНК на клетките в кръвта.
Кога да се подозира синдром на Prader Willi?
Симптомите на синдрома на Prader Willi включват:
- до една година:
- ниско тегло при раждане
- тежка мускулна слабост
- бавно наддаване на тегло
- трудно кърмене или дори пълно отсъствие на кърмене
- на възраст между една и шест години:
- появява се лакомия
- характеризиращо се с психически увредено поведение
- поведенчески проблеми
- истерици