Синдром на Морис и гении - Медицински новини и съвети
Сред огромен брой заболявания и аномалии се различават тези, които се появяват по вина на гените, наследени от родителите. В повечето случаи самите предци изобщо не страдат от това заболяване, защото те имат този специфичен ген рецесивен. Случаите, че детето ще наследи рецесивно „наследство“, не са толкова редки, но някои „телесни характеристики“ изискват наличието на ген и при двамата родители. Синдромът на Морис е много рядко заболяване, което засяга 15 от милион души. Второто заглавие на това заболяване е феминизацията на тестисите.
Синдромът на Морис е предимство за дамите, въпреки че от време на време се нарича още псевдохермафродитизъм за момчета. Въпреки че е много трудно да се разбере пола на човек. Въз основа на вярванията на генетиците, това е човек, защото в генния набор от хромозоми има двойка XY, но въз основа на вярванията на медицината и на външен вид, това най-вероятно е дама. Доста е трудно да открием направо, че дамата не е напълно ... дама. Факт е, че тя има гърди, тя е слаба, висока, но физически мощна. Със сигурност това са тези, които биха могли да бъдат безупречни амазонки.
Но с такъв външен вид вътрешните генитални органи са малко променени. Специално място заема "сляпото" влагалище, което не завършва с матката. Поради тази причина синдромът на Морисън е обречен на безплодие. Но сексуалното желание се изпитва при мъжете и по време на полов акт оргазмът е напълно вероятно. Клиторът има малко необичайна форма и е донякъде увеличен, тъй като не е нищо повече от деформиран пенис на човек. Предлагат се и тестисите, които се поставят според женския тип - вътре в малкия таз. С всичко това яйчниците и придатъците отсъстват, менструация, разбира се, не се наблюдава. От време на време тестисите се поставят не в областта на огромните срамни устни, а в коремната кухина - това е друга причина спешно да се консултирате с лекар, ако бебето има синдром на Морис.