Синдром на малабсорбция, EUROLAB, Педиатрия
Синдром на малабсорбция - нарушение на храносмилането и абсорбцията в тънките черва. Синдромът на малабсорбция може да бъде първичен (наследени ензимни дефекти) и вторичен (придобити ферментопатии).
Лечение. Ограничете количеството мазнини в храната. Предписвайте ензимни лекарства, средства, които разреждат секрета на екзокринните жлези (например ацетилцистеин). Необходимо е да се нормализира чревната микрофлора [лактобацилус ацидофилус (например лактобактерин), бифидобактерии (бифидумбактерин)].
Вродена хипоплазия на панкреаса
Началото на заболяването настъпва през първите дни или седмици от живота. Клиничните прояви се засилват, когато детето бъде прехвърлено на изкуствено хранене. Изпражненията са чести, тънки, обилни, с неприятна миризма и мазен блясък. Хипотрофията се развива постепенно; характеризиращо се с увеличаване на корема.
Лечение. Необходимо е да се ограничат мазнините в диетата на детето и да се предпише заместителна терапия на панкреатичния ензим.
Дефицитът на лактаза се проявява с непоносимост към майчиното и кравето мляко, богато на лактоза. Първичната (вродена) непоносимост към лактоза е наследствено намаляване на активността на лактазата (SR). Вторична непоносимост към лактоза може да възникне при заболявания, придружени от увреждане на чревната лигавица (диария, лямблиоза, резекция на червата и др.). При хранене с мляко детето развива повръщане, чревни колики, метеоризъм, постоянна диария и се развива недохранване. Изпражненията са воднисти, пенести, кисели.