Синдром на хронична умора, когато тялото вече не иска - DER SPIEGEL
Болка, изтощение, проблеми с паметта: CFS се проявява с различни симптоми
„В понеделник и аз винаги съм уморен“ - хората, които страдат от синдром на хроничната умора (CFS), редовно се сблъскват с такива изречения. Очевидно съпричастната забележка се основава на невежество. Тъй като CFS не може да се сравни с временна умора.
Заболяването се диагностицира само ако някой страда от трайно, масивно изтощение повече от шест месеца, което не може да се обясни с други заболявания. Стискането на зъбите и действието не помагат - напротив: Ако засегнатите се упражняват физически или психически, състоянието им се влошава в продължение на няколко дни. Смята се, че около 300 000 души в Германия имат CFS.
Какво задейства CFS?
„Все още не знаем точната причина“, казва Кармен Шайбенбоген, ръководител на амбулаторното отделение по имунодефицити в „Шарите“ в Берлин. Тя вижда CFS като вид автоимунно заболяване: постоянната реакция на защитните сили на организма срещу собствените му структури, следователно причинява симптомите.
Изследване, публикувано наскоро в Science Advances от изследователи от Колумбийския университет в Ню Йорк, потвърждава, че CFS е неправилно функциониращ отговор на имунната система на вирусна инфекция. Вместо да се изключи отново след успешна защита, имунната система остава постоянно активна.
Просто не се оправям отново
CFS може да засегне всеки. Според Disc Arch типичният пациент с CFS е млад човек, който преди това е бил в здрава форма. След вирусна инфекция се появяват грипоподобни симптоми, главоболие, болки в мускулите и ставите. Често това е жлезистата треска на Pfeiffer, но не винаги. Засегнатото лице спи лошо и има затруднения с концентрацията. И просто няма да се оправи отново. Вместо това симптомите се усилват и се добавят нови оплаквания като оловна умора и силно чувство на изтощение - психически и физически. Тежко засегнатите пациенти трябва да се откажат от обучението или работата си и да станат медицински сестри.
В най-лошия случай засегнатите могат да лежат само в леглото, защитени от живота. „Ако ме видяхте, сигурно бихте си помислили, че умирам - и така е всеки ден“, гласеше доклад на уебсайта на „Фондация„ Изгубени гласове “. Това е написано от млада жена, която е развила най-лошата форма на CFS на шест години и е починала от нея на почти 30 години.
Критериите, използвани за определяне на CFS, са Keiji Фукуда създаден от Американските центрове за контрол на заболяванията (CDC) в средата на 90-те години.
CFS означава страдащ за поне шест месеца под един постоянно изтощение, което не може да се обясни с други заболявания Страдайте.
Това изтощение не се подобрява с почивка и значително ограничава дейността на засегнатите.
Също така трябва поне четири от осем придружаващи симптома се случват на тези Нарушения на съня, главоболие, мускули или възпалено гърло, затруднена концентрация както и a значително нарушена краткосрочна памет броене.
CFS все още се разглежда от много лекари като психично или психосоматично заболяване. Някои пациенти се чувстват етикетирани като симулант. Следователно Американският медицински институт преименува болестта на „болест на непоносимост към системно натоварване“, което означава нещо като „болест на системната непоносимост към упражненията“. Като алтернатива се използва и миалгичен енцефаломиелит (ME).
Голямата надежда на всички пациенти с CFS е, че ще бъде разработено лекарство, което да съдържа тяхното заболяване, така че те да имат шанса да участват повече в живота отново. Но едва ли пари отиват за изследвания.
Научете се да се справяте с него
Засега няма одобрен агент за CFS и няма стандартизирани терапии. "Лечението обикновено е само ориентирано към симптомите. Ако има инфекция или имунен дефект, се прави опит да се лекува целенасочено и да се компенсират възможни недостатъци. Преди всичко става дума и за възможно най-доброто разделяне на останалата сила, спазването на обширни периоди на почивка и ученето по-добре с тях Справяне със стреса “, казва Шейбенбоген. Лекарят признава, че определени мерки обикновено помагат само на няколко пациенти с CFS. И тя предупреждава: "Ако болестта се влоши в резултат на прекомерен стрес или сериозна инфекция, това може да доведе до дългосрочно влошаване."
Има малък лъч надежда: норвежко проучване с антитялото ритуксимаб показва значително подобрение в клиничното им състояние при 10 от 16 пациенти с CFS. "При някои от пациентите всъщност е имало трайна регресия на заболяването след края на терапията. При някои пациенти обаче са се появили неочаквано сериозни странични ефекти", съобщава Scheibenbogen.
По-голямо разследване, което в момента тече в няколко центъра в Норвегия, може да внесе повече яснота. Това проучване трябва да бъде завършено през 2017 г.
Икона: Огледалото
Герлинде Гукелбергер-Феликс е дипломиран физик и е изучавала медицина известно време, докато се е посветила изцяло на журналистиката. Тя намира за особено интересни всички припокривания между медицина, физика, биология и психология. Тя работи като журналист на свободна практика в областта на медицината и науката.