Синдром на Гилбърт - Ръководство за здравето

Проблемът, наречен синдром на Gilbert, е често срещан и обикновено показва фамилно натрупване. Единствената съществена разлика е по-високото ниво на серумен билирубин и това също е важно само защото в някои случаи може да се обърка с остър хепатит. Кожата може да покаже характерна жълтеникавост.

Причини и поява на болестта на Gilbert

Причината за заболяването е неизвестна, възрастното население е приблизително. Може да засегне 3-5%. Наистина типичните симптоми са само следните:

Очни протеини и пожълтяване на кожата (лека жълтеница)

Може да е по-често по време на тренировка, стрес, инфекции или недохранване след гладуване.

Диагностика на синдрома на Gilbert

(По-високата) стойност на билирубина и - обикновено т.нар индиректен билирубин - откриването в кръвта може да показва синдром на Gilbert. Всички нива на билирубин леко се повишиха, повечето от които бяха неконюгиран билирубин. (Обикновено общият билирубин е под 2 mg/dl). Болестта на Гилбърт е по-скоро генетичен проблем, но тъй като е добре откриваема, не е необходимо отделно генетично изследване.

---