Синдром на Elhers-Danlos симптом; моя, видове, тест, какви лечения
Синдромът на Ehlers-Danlos е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с аномалия на съединителната тъкан. Понякога е наречен „болест на дъвките“. Хипермобилен, съдов. Има няколко вида. Какви са симптомите? Тестовете за диагностициране? Неговите лечения? ALD ли е? Осветление.
- Определение
- Симптоми
- Причини
- Предаване
- Видове
- • Класически Ehlers-Danlos
- • Хилермобил на Ehlers-Danlos
- • Съдови Ehlers-Danlos
- • Ehlers-Danlos кифосколиотик
- • Артрохалазия на Ehlers-Danlos
- • Дерматоспараксис на Ehlers-Danlos
- Диагностична
- Лечение
- ALD ?
[Актуализирано в понеделник, 15 юни 2020 г. в 14:25 ч.] Синдромът на Ehlers-Danlos е група генетични нарушения на съединителната тъкан, характеризиращи се с много отпуснати стави и много еластична кожа. Какви са причините за този синдром? Хипермобилен, съдов, класически. Какви са различните видове Ehlers-Danlos? Какъв тест да го диагностицирате и какви лечения да го лекувате ?
Определение: какво е синдром на Ehlers-Danlos ?
Синдромът на Ehlers-Danlos обединява група редки генетични заболявания, характеризиращи се с a аномалия на съединителната тъкан, биологична тъкан, която поддържа и защитава органите, които заобикаля. Съединителната тъкан представлява 80% от биологичните тъкани на човешкото тяло. Този синдром дължи името си на двама дерматолози - Едвард Елерс и Анри-Александър Данлос - които съответно са описали това заболяване през 1899 г., а след това през 1908 г. В световен мащаб този синдром засяга един на всеки 5000 до 10 000 души.
Какви са симптомите ?
Понякога с прякор "болест на дъвките", Синдромът на Elhers-Danlos се проявява чрез хипер-еластичност и изключителна крехкост на кожата (кожата е много тънка и почти не зараства), за хипер-отпуснатост на ставите (луксации и навяхвания са често срещани) и могат да причинят хронична болка, тежка умора и множество синини. При най-сериозните форми всички органи могат да бъдат отслабени и това може да причини зъбни, сърдечни, белодробни проблеми, хернии. Това заболяване се изразява по много различен начин от един човек на друг и може да бъде повече или по-малко сериозно в зависимост от формата му.
Какви са причините ?
Синдромът на Ehlers-Danlos е колекция от генетични заболявания. Това са мутации в различни гени, които биха били отговорни за симптомите според различните форми на заболяването. Причините за този синдром са многофакторна и все още са слабо разбрани от здравните специалисти.