Симптоми на синдрома на Марфан, развитие, лечение - Какво А
Какво е синдром на Марфан?
Синдромът на Марфан е наследствено заболяване на съединителната тъкан, което засяга нормалния растеж на тялото на индивида. Съединителната тъкан играе много важна роля в нашето тяло, подпомагайки скелетната структура и всички органи в тялото ни. Нарушения като синдром на Марфан могат да засегнат цялото тяло, включително костите, органите, кожата и очите.
Болестта може да се появи както при жените, така и при мъжете, независимо от възрастта. Според Международната фондация на Марфан, тя засяга само 1 на всеки 5000 души.
Симптоми на синдрома на Марфан
Някои симптоми се появяват в живота на пациентите още в детството, докато други симптоми се развиват или влошават с годините.
Симптомите се развиват по различен начин като човек, което може да включва:
- необичайно висока височина
- дълги крайници
- големи, плоски крака
- разхлабени стави
- продълговати, тънки пръсти
- извит гръбначен стълб
- претъпкани зъби
Сърдечносъдова система
За разлика от скелетните симптоми, сърдечно-съдовите проблеми са по-малко зрелищни, така че пациентите често осъзнават това само когато проблемът е сериозен. Аортата може лесно да се увеличи, което само по себе си не е проблем, но съществува риск от животозастрашаващо разкъсване. Пациентът трябва незабавно да потърси медицинска помощ, ако има болка в гърдите, затруднено дишане или неконтролируема кашлица.
Проблемите със зрението са често срещани при хора със синдром на Марфан, като около 10 пациенти съобщават за някаква форма на загуба на зрението. Обикновено късогледството се влошава и се получава частично запушване на лещата в едното или двете очи. Повечето пациенти може да се нуждаят от очила или контактни лещи за правилно зрение. В допълнение към горното, катаракта и глаукома често могат да се появят.