Симпатия - синдром на двойно Y
Проблеми в развитието могат да възникнат в уменията за учене, речта и езика и развитието на двигателни умения (като седене или ходене). Може да се появят и слаб мускулен тонус, треперене на ръцете или други неволни движения. Поведенческите и емоционални разстройства също могат да бъдат свързани с този синдром. Честотата на горните характеристики показва голяма вариабилност при засегнатите.
Малък процент от момчетата и мъжете с две Y хромозоми също имат разстройство от аутистичния спектър. Няма рязко ограничение на тежестта на симптомите, засягащи социалните умения и комуникативните умения, с преходи между различни категории.
Колко често се среща синдром на двойно Y?
Синдромът се появява при приблизително едно на 1000 новородени момчета.
Какви генетични нарушения причиняват синдром на двойно Y?
Нашите соматични клетки основно съдържат 46 хромозоми, две от които се наричат полови хромозоми (X и Y). Половите хромозоми играят роля при оформянето на мъжките и женските полови характеристики: една X и една Y присъстват при мъжете и две X хромозоми при жените. В случай на синдром на двойно Y, допълнително копие на Y хромозомата също присъства във всички телесни клетки на тялото, така че засегнатите носят общо 47 хромозоми. Все още не е известно какво точно стои зад по-високата физика и проблемите с обучението на засегнатите, както и другите възможни разстройства, споменати по-горе.