Сибутраминът със затлъстяване скоро се изтегли от пазара

Дестинация Здраве

Публикувано на 23.01.2010 г.

„Риск от сърдечно-съдови усложнения и умерена ефикасност“: Европейската агенция по лекарствата (EMEA) препоръчва на Европейската комисия да прекрати разрешението за пускане на пазара на сибутрамин, лекарство против затлъстяване, което вече е отпуснато с ограничено предписание.

В очакване на решението на Комисията, Френската агенция за безопасност на здравните продукти (Afssaps) в прессъобщение „препоръчва на предписващите повече да не въвеждат или подновяват лечение със сибутрамин“. Тя също така приканва пациентите, подложени на лечение, „да се консултират с лекаря си без спешност, за да обсъдят какво да правят по-нататък“. Те могат, ако желаят, да спрат лечението си по всяко време ”.

Дългосрочно проучване беше наложено на лабораторията Abott, производител на сибутрамин, наречена Scout (проучване за сърдечно-съдови изходни резултати на Sibutramine). Резултатите „показват повишен риск от сърдечно-съдови усложнения и умерена ефикасност при пациенти, лекувани със Сибутрал (сибутрамин), лекарство против затлъстяване“, посочва Френската агенция. Тези резултати накараха Европейската агенция по лекарствата (EMA) да препоръча спиране на разрешението за употреба “.