Сибутрамин инструкции за употреба, аналози, рецензии Компетентно за здравето на илива

Член медицински експерт

  • Класификация на ATC
  • Активни съставки
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Употреба по време на бременност
  • Противопоказания
  • Странични ефекти
  • Дозировка и приложение
  • Предозиране
  • Взаимодействия с други лекарства
  • Условия за съхранение
  • Фармакологична група
  • Фармакологичен ефект
  • Аналози и подобни препарати

Бързо отслабване без усилия - изглежда много примамливо за много, които са уморени от излишните килограми. Следователно се използват "магически" лекарства за отслабване и, очевидно, винаги ще бъдат търсени в част от преобладаващо женското население, недоволни от теглото си.

рецензии

Сибутрамин хидрохлорид монохидрат, международна компания, откри Abbott Laboratories на прага на последното десетилетие на миналия век и не оправда първата си дестинация, антидепресантът изглеждаше аноректичен. Действието на веществото по отношение на потискане на чувството на глад е изненадващо ефективно, а загубата на излишни килограми е толкова голяма, че се използва като лекарство за затлъстяване при предписване от 1997 г. на пациенти с наднормено тегло, причинени от неконтролирано усвояване на храна.

Защо сибутраминът е забранен?

Славата сибутрамин, като ефективно изгаряне на мазнини, освен че премахва желанието за лека закуска, бързо се разпространява в различни страни и континенти, тъй като проблемът с наднорменото тегло е доста остър не само в САЩ, но и в най-развитите икономически страни на Европа. Световната здравна организация разглежда този проблем като епидемия и естествено появата на ново лекарство, което премахва глада и стимулира метаболитните процеси в организма, се разглежда повече от благоприятно. Сибутрамин и съдържащите го лекарства са предписани на пациенти с наднормено тегло отдясно и отляво.

Въпреки това съобщенията за психични разстройства при пациенти, приемащи това лекарство с даден активен компонент, започнаха да се появяват доста бързо. Сред тях зачестиха случаите на самоубийства, остри сърдечно-съдови патологии с летален изход, особено при възрастните хора. Също така, лекарствата със сибутрамин могат, според някои доклади, да причинят пристрастяване към лекарството. Всички тези факти и дълъг списък от странични ефекти, открити по време на по-нататъшни изследвания на свойствата на това лекарство, обясняват защо сибутраминът е забранен. От 2010 г. продажбата на лекарства с това активно вещество е временно спряна на територията на Европейския съюз, Австралия, САЩ, Канада и Украйна, Русия, те могат да бъдат закупени само с рецепта.

Показания за употреба на това лекарство са основното хранително затлъстяване от II-III степен, когато индексът на телесна маса се увеличава до 30-35 kg/m2 при неефективност на други методи на лечение. И двете веднага след началото и сега това лекарство за излишни килограми се препоръчва не на всички подред, но в особено тежки случаи на затлъстяване. В схемата на лечение със Сибутрамин се препоръчва нискокалорична диета и упражнения. Също така се предписва на хора, страдащи от инсулинозависим диабет, хипер- или хипопротеинемия. В този случай препоръчителният индекс на телесна маса на пациента е 27 kg/m² и повече.

Комплексната терапия, включително лекарства със сибутрамин, се провежда под наблюдението на специалист, който има практически опит в лечението на наднорменото тегло. Важна част е формирането на психологическото разположение на пациента да променя навиците си по отношение на диетата и диетата, както и промените в начина на живот и да ги запазва след премахването на медикаментозното лечение.

Класификация на ATC

Активни съставки

Фармакодинамика

Механизмът на действие на това вещество е, че то допринася за бързото задоволяване на глада, активирайки чувството за ситост и по този начин намалявайки количеството консумирана храна без усилия от страна на пациента.

Активното вещество и неговите активни метаболити индиферентно освобождаването на ензима моноаминооксидаза и неговото активиране не взаимодействат с невротрансмитери, включително катехоламини, серотонин, хистамин, ацетилхолин, глутаминова киселина и бензодиазепини. Те потискат усвояването на мембранните рецептори за тромбоцитни серотонин и могат да променят техните функции.

Намаляването на телесните мазнини, използвайки данните на лекарствата, придружава повишаване на нивото на липопротеини с висока плътност („добър“ холестерол) в кръвната плазма чрез количествено намаляване на фоновите триацилглицериди, общия холестерол, дължащ се на „лошия“, и пикочната киселина.

По време на лечението с тези лекарства, имаше главно случаи на леко повишаване на кръвното налягане и сърдечната честота, но имаше и по-сериозни промени в тези параметри. Повечето лекарства, съдържащи сибутрамин, са монопрепарати, но Редуксин освен основната активна съставка съдържа и микрокристална целулоза, естествен, нехранителен нехранителен продукт. Той има свойството да остава в стомаха, да се подува под въздействието на течността, като по този начин осигурява усещане за ситост. В комбинация със сибутрамин, той допълва действието му. Способен да абсорбира не само вода, но и гниещи бактерии, той почиства червата и предотвратява хранително отравяне.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Фармакокинетика

При перорално приемане има бързо усвояване на активен компонент от стомашно-чревния тракт (приблизително 80%). При постъпване в черния дроб сибутраминът се метаболизира до монодеметил и дидбутилсибутрамин. След 72 минути след приложение на лекарството, дозирано на 0,015 g, се наблюдава най-високата концентрация на активната съставка и неговите метаболити се наблюдават в продължение на 3 до 4 часа. Приемайки капсулата с храна, пациентът намалява максималната концентрация на метаболити с една трета и времето на нейното изпълнение се увеличава с три часа, без да променя общата концентрация и разпределение. Сибутрамин (почти напълно) и неговите метаболити (> 90%) се свързват със серумните албумини и се разпространяват с добра скорост в телесните тъкани. Концентрацията на активните вещества в серума достига равновесно състояние четири дни след началото на лечението и два пъти по-висока от тяхната серумна концентрация, определена след първия прием.