Шизофрения Обширно генетично проучване предлага нова перспектива за болестта
Обширно генетично проучване идентифицира повече от сто генетични мутации, свързани с риска от развитие на шизофрения, откривайки нови пътища за разбиране на причините за това сложно заболяване и неговото лечение, информира Франс прес.
Шизофрения: цялостно генетично проучване предлага нова перспектива за болестта (Изображение: Shutterstock)
Проведено от международен екип от генетици, изследването е публикувано във вторник в списание Nature.
Това генетично проучване, най-важното към днешна дата в областта на психиатрията, е насочено към над 150 000 души, включително близо 37 000 пациенти.
По този начин изследователите идентифицират, започвайки от 80 000 взети проби, 128 независими генетични мутации в 108 точни области на генома - от които 83 са нови мутации, които могат да допринесат за предразположението на пациентите към това заболяване.
ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
Кой е героят-доктор от Пиатра Неамț. Той беше колега в колежа на Нелу Татару
Протоколите за пожар са само на хартия! Липсата на симулации в болниците се заплаща с живот, казва Кармен Маргинян, анестезиолог
Картината на трагедия, която би могла да бъде избегната. Поредицата от събития, които се проведоха в секцията ATI в Пиатра Неамц
„НИЩО Е ЧАСОВА БОМБА“ - Кармен Маргинян, анестезиолог, обяснява опасностите в румънските болници
Повечето от тези вариации се отнасят до гени, участващи в процеса на предаване на информация между невроните, наречен "невротрансмисия", и във функции, важни за паметта и ученето.
Шизофренията, която често се среща в юношеството и младите възрастни, засяга повече от 24 милиона души по целия свят. Болестта се проявява с остри епизоди на психоза, като халюцинации и делириум, но също така и с хронични симптоми, които се превръщат в емоционални и интелектуални разстройства.
В момента има лекарства, които лекуват шизофрения, но тяхната ефективност трябва да се подобри. Съвременните лекарства лекуват симптомите на психоза, но не са ефективни срещу отслабването на когнитивните способности, се казва в изявление на Института на Брод.
Допълнителна връзка между гените на имунитета и риска от шизофрения подкрепя хипотезата за връзка между имунната дисфункция и заболяването и повечето от тези мутации са често срещани.
„Тези нови открития могат да стимулират разработването на нови методи за лечение на шизофрения“, каза Майкъл О’Донован, координатор на научните изследвания в Университета в Кардиф във Великобритания.
Изследването, наречено „изследване за асоцииране в целия геном“ (GWAS), се основава на анализ на генома от много индивиди за локализиране на генетични мутации, свързани с определено заболяване, особено тези, които въпреки че имат незначителен ефект, взет индивидуално, биха могли да изиграят решаваща роля, ако се комбинират.
Изследователският екип се състоеше от над 300 учени от 35 държави.