Серологичен метод за диагностика на туларемия

  • RA с кръвен серум на пациент с туларемия и туларемия диагностикум (демонстрация, диагностика­титър за реплика 1: 100).
  • RNGA с кръвен серум на пациент с туларемия и еритроцитен туларемия диагностичен (демонстрация, диагностичен титър 1: 1280).
  • ELISA с кръвен серум на пациент с туларемия (демонстрация, диагностика­титър за реплика 1: 100).

3. Специфична профилактика на туларемия: жива ваксина (вие­изсушена жива култура от ваксинен щам туларемия).

Микробиологична диагностика на антракс

Основният източник на инфекция са болни тревопасни животни, от които човек се заразява чрез пряк контакт, алиментарен, аерогенен или трансмисивен път. Най-често кожната форма на инфекция възниква с образуването на характерен антракс карбункул под формата на въглища (антракс), по-рядко - чревни, белодробни, септични форми. Методите за микробиологична диагностика на антракс са отразени в схема 6.

Схема 6. Микробиологична диагностика на антракс

кръвен серум

метод

Микроскопски метод.Тампоните от тестовия материал се оцветяват по Gram, Romanovsky-Giemsa, Rebiter (капсула), както и луминесцентен антракс серум. Откриване на големи грам-положителни ба, заобиколени от капсула в препарати­цилиндри под формата на вериги позволява­способността за поставяне на предварителна диагноза на антракс (фиг. 11 а). Като експресен диагностичен метод се използва RIF, с помощта на който се идентифицират характерни антраксни бацили под формата на пръчици със светещо жълто­зеленият ръб (фиг. 11 б.).

Бактериологичен метод -инокулация на тестовия материал върху МРА, кръвен агар в чашки на Петри или PLET-арап с полимиксин В, лизозим, етилен диаминотетраацетат (EDTA) и талиев ацетат. Замърсен партньор­риал от външната среда, от животни, от стари трупове се загрява предварително при 63 ° C за 15 минути, за да унищожи вегетативните форми на микроорганизмите­низми. Реколтата се поставя в термостат за един ден. След 20-24 часа инкубация на посевите при 37 ° C върху МРА, характерни груби колонии под формата на "медена глава"­zy ", чиито ръбове при ниско увеличение на микроскопа имат вид на къдрави къдрици или„ лъвска грива "- фиг. 12. В бульона е типично за­дънен растеж, наподобяващ памук, докато околната среда остава­прозрачен. От утайката се правят цитонамазка и препарат за окачена капка. В цитонамазка, без капсули грам-положителни стрептобацили (ras­позиция под формата на дълги вериги под формата на "бамбукова пръчка"). За разлика от други почвени бацили, патогенът на антракс е неподвижен. За издаване­За чиста култура типичните колонии се субкултивират при­shenny MPA.

Образуването на капсули може да бъде открито чрез биоанализ или чрез инокулация в бульон на Hottinger, върху специална среда, съдържаща разтвор на Hanks и 40% стерилен говежди серум, MPA с 0,7% натриев бикарбонат, среда Buza (3% гладен агар с 15% дефибринирана овча кръв), както и в дефибринирана конска кръв. Културите се отглеждат в продължение на 18-24 часа при температура 37 0 C в атмосфера от 5-7% CO2.

кръвен серум
туларемия

А б

Фигура: 11. Причинителят на антракс (Bacillus anthracis). a - оцветяване по Грам, b - RIF. x630

метод

Фигура: 12. Колония Bacillus anthracis. x56

Идентификацията е подчертана­Култура на Ной Bacillus anthracis (3-ти ден от изследването) и диференцирането му от подобни непатогенни бацили се извършва чрез засяване с инжекция в желатин (втечняване под формата на рибена кост, обърната с главата надолу), изследване на биохимичните свойства, фаголизирането и инфекцията на животните . Чувствителността на културата към­тибиотици.

Един от характерните признаци на патогена на антракса е тестът "перлена огърлица". На повърхността на МРА в чашка на Петри с 0,5 и 0,05 U/ml пеницилин се инокулират 3 часа­бульонна култура на изолирания микроорганизъм, след 3 часа инкубация при 37 ° С се приготвят цитонамазки, в които се намират "перлени огърлици" под формата на заоблени стрептобацили от антракс под микроскопия. Почва ба­cilli запазват формата на пръчки, подредени във вериги.