Семейство, рак, рискове и предразположение
Около 5% от раковите заболявания са наследствени: тоест от раждането човекът има промяна в един или повече гени в генетичното наследство, наследено от родителите му, което го предразполага към заболяването. Във всички останали случаи можете да развиете рак без съществуващ ген за предразположение в семейството.
** Семейни генетични предразположения към рак
Ракът се проявява като необичайно разпространение на клетки в една част на тялото - това се нарича тумор. Обикновено подозираме ситуация на наследствено предразположение и следователно фамилна, когато много случаи на рак са изброени в един и същ родителски клон (по бащина или майчина линия) и/или когато тези видове рак се появят относително рано.

В този случай Вашият лекар може да потърси генетична консултация, за да определи дали това е наследствена форма на рак. Двете най-чести генетични предразположения към рак са синдром на гърдата и яйчниците и синдром на Линч (колоректален рак). Изследванията в медицинската генетика вече са идентифицирали над 70 гена, предразполагащи към рак, което улеснява диагностиката и управлението.
** Диагностицирайте генетична предразположеност и информирайте семейството чрез онкогенетичната консултация
Онкогенетиката е медицинска специалност, която изучава връзката между наследствеността и рака.