Sehydrin® (Sehydrin®) - инструкции за употреба, състав, аналози на лекарства, дозировки, странични
Активно вещество:
Съдържание
Фармакологична група
3D изображения
Състав и форма на освобождаване
в полимерна кутия 50 бр; в опаковка картон 1 кутия или в контурна ачейкова опаковка 10 бр .; в опаковка картон 5 опаковки.
Описание на лекарствената форма
Таблетките с ентерично покритие са червено-кафяви на цвят, сърцевината е бяла. На напречното сечение са показани два слоя.
фармакологичен ефект
Инхибира растежа на туморните клетки. Влияе на редица биохимични процеси: инхибира МАО, намалява пропускливостта на клетъчните мембрани и клетъчните органели, инхибира метаболизма на ксенобиотиците. Има симптоматичен ефект при злокачествени новообразувания в късните стадии.
Фармакокинетика
След перорално приложение в доза от 60 mg, Cmax в кръвта на болни хора се достига след 2 часа.При вземане на проби 9 часа след края на 30-дневния курс на лечение се установява от 0 до 89 ng/ml сехидрин в кръвта. Създава нива в черния дроб, бъбреците и белите дробове, които са 3-5 пъти по-високи от концентрацията в кръвта. В организма той се подлага на окисление, отделя се с урината, частично в ацетилирана форма (според експериментални данни, получени върху плъхове и зайци). Екскрецията с урината при здрави животни продължава до 3 дни и е приблизително 50% от приложеното количество (при животни, носещи тумор, екскрецията приключва между първия и втория ден и само 25% от лекарството се екскретира). Показва тенденция към кумулация в тялото на животни, носещи тумор.
Клинична фармакология
Изразеният симптоматичен ефект се проявява в намаляване или изчезване на болката (до отхвърляне на наркотични аналгетици), чувство на слабост, симптоми на дихателна недостатъчност (задух, кашлица), повишена температура, подобрен апетит, повишена двигателна активност. Няма миелодепресиращ ефект.