Съдбите втвърдяват човека
Който страда от много язви, трудно вярва, че светът е основно добро място. Семейство Томори в Киралихелмек не е пощадено от съдбата през последните 16 години, тъй като живее в постоянен страх.
Твърди се, че това е единственото семейство в Европа, чиито деца са били нападнати от една и съща болест (ганглионевробластом). През какво е трябвало да премине майка й, разказва майка й, Редактирай Томори.
Той казва, че живее с партньора си от 2001 г. Проектиран е така, че да не бързат да имат деца, първо ще създадат дом, в който децата могат да пристигнат с радост. И двамата работеха, за да могат да отделят достатъчно, за да си купят малък апартамент. Те не очакваха бременността й да настъпи и през 2003 г. ще се роди първото им дете, Мери.
- Щастието ни не беше дълго безоблачно. Малката продължаваше да плаче и въпреки че не бях опитна майка, забелязах, че не се развива. Местните лекари първо диагностицираха анемия, а след това бебешка астма и предписаха антибиотици, но това не доведе до промяна. На 9 месеца Марио тежи само 5,5 кг.
Тогава един от ларинксите ги изпрати с мотива, че детето им е много болно. Но какво не е наред с детето, към кого да се обърне, то „забрави” да каже. Те свикнаха, наистина се уплашиха, затова решиха да поемат контрола и не чакаха повече, отидоха в Каса. Там беше поставена ужасна диагноза: в малкия корем имаше тумор с размер на дете. Лекарите в Кошице не разбраха как колегите им в Хелмек не забелязват неприятностите, тъй като те вече са осезаеми за безкрайно кльощавото дете. В допълнение, антибиотикът също насърчава растежа му.
„Дадоха много малък шанс за възстановяване, но направиха всичко възможно, за да спасят сина ни. Направен му е незабавен разрез на ларинкса, тъй като шията му е силно подута. Оказа се, че ларинксът му е деформиран от лимфните жлези. Той е бил потопен и също е взета проба от тумора, разположен между бъбреците и гръбначния стълб. Детето получи първото химиотерапевтично лечение на първата Коледа в живота си. След това се отваря отново, част от тумора се отстранява и след това терапията следва отново. Това се повтаряше, докато туморът беше напълно отстранен от тялото. Тогава се случи първото чудо: детето ми започна видимо да се развива. Освен това се научи да ходи в болницата.