Съчувствие - Наследствените ракови заболявания на генно ниво ще ги победим

С развитието на генетиката информацията тече към нас

„Генетиката направи значителен технически пробив през последните десет години, дисциплината се промени фундаментално“, казва проф. д-р След това професор Петер Лакатос, служител в SOTE, илюстрира обема на разработката с илюстративен пример: Днес правим това на SOTE за една нощ с всичко от един и половина до два милиона форинта. Вече разполагаме с технологията за извършване на цялостен генетичен тест за големи маси. Разполагаме с огромно количество генетични данни и направихме много нови открития, включително в онкологията. "

Най-трудоемкият пациент е онкологичният - говори хирургът-онколог

Наследствеността на всеки вид рак отдавна е тайна за лекарите, например, данни за генетични аномалии, които причиняват синдром на Линч (вид рак на дебелото черво) или някои видове рак на гърдата, съществуват отдавна. „Преди 15 години беше казано, че пет до шест процента от всички видове рак на гърдата са наследени, днес процентът се оценява на 25 до 30 процента“, продължава д-р. Петър Лакатос. Но гените също могат да бъдат "отговорни" за развитието на други злокачествени заболявания. Те включват (но не се ограничават до) тумори, засягащи стомашно-чревния тракт, някои видове рак на панкреаса и ендокринни тумори, както и много редкият GIST тумор. Мутациите, отговорни за рака на гърдата, в някои случаи могат да причинят злокачествени заболявания в яйчниците и има индикации, че те могат да причинят рак на простатата при мъжете.

наследствените

Наличието на „опасен“ ген рядко автоматично води до развитие на заболяване. „Наследственият медуларен рак на щитовидната жлеза е такъв“, казва д-р. Петър Лакатос. - Ако се установи определена мутация, злокачественият тумор определено ще се развие. Това е, когато малко дете до няколко години трябва да оперира щитовидната си жлеза. Но обикновено говорим само за процентни възможности. "

Генетичните тестове също могат да бъдат психологическа тежест