Сартанци и ент; сериозни ропатии само л олм; сартан pr; почувствайте допълнителен риск

Последните данни от CNAMTS потвърждават, че само олмесартан изглежда е свързан с повишен риск от хоспитализация за храносмилателна малабсорбция. Връзката между други сартани и появата на тежка ентеропатия не е открита. ANSM припомня препоръките, които трябва да се следват в случай на клинични признаци, предполагащи ентеропатия при пациенти, получаващи олмесартан.

Редактиране: на 15 юли 2014 г. лабораториите Daiichi Sankyo и Menarini изпратиха писмо до здравни специалисти, за да им напомнят за риска от много редки, но сериозни случаи на ентеропатии при някои пациенти, лекувани с олмесартан.

сартан

Олмесартан е показан за лечение на есенциална хипертония.

През юли 2013 г. ANSM (Национална агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти) предупреди здравните специалисти за риска от сериозна ентеропатия, наблюдавана при олмесартан. Идентифициран от FDA (Администрация по храните и лекарствата), този неблагоприятен ефект върху храносмилането е потвърден от проучване на CNAMTS (Национална здравноосигурителна каса за социални работници), проведено с използване на данни от SNIIRAM (Национални планове за здравно осигуряване) спрямо ACEI ензимен инхибитор).
Наличните тогава данни не показват повишен риск от ентеропатия с останалите сартани. По искане на ANSM обаче CNAMTS прецизира резултатите, като оцени риска от малабсорбция за всеки сартан (кандесартан, епросартан, ирбесартан, лозартан, телмисартан, валсартан) спрямо IEC.

Ефект, специфичен за олмесартан
Резултатите от това допълнително проучване току-що бяха публикувани: повишеният риск от чревна малабсорбция не е открит за друг сартан, като по този начин потвърждава този храносмилателен страничен ефект, наблюдаван при олмесартан, не съответства на класов ефект. Тези заключения също са в съответствие с данните в литературата.