Сарком на рак на Юинг DocMedicus Health Lexicon

Под един Сарком на Юинг (ТО) (Синоними: класически сарком на Юинг (EWS); периферен злокачествен примитивен невроектодермален тумор (PPNET); аскинен тумор на гръдната стена; костен юнгов сарком; мек тъканен сарком на Юинг; мек тъкан Юинг тумор; ICD-10 -GM C41 .9: кости и ставни хрущяли, неуточнени) човек разбира силно злокачествено (силно агресивно/много злокачествено) новообразувание (ново образувание) на костта (костен тумор). Саркомът на Юинг може да се развие и в меки тъкани като мазнини, мускули, съединителна тъкан или тъкан на периферните нерви. Ако се развие навън и без засягане на костта, това се нарича екстраскелетен или екстракостен тумор на Юинг (рядко).

юинг

Саркомът на Юинг е първичен костен тумор. Характерно за първичните тумори е тяхното протичане и че те могат да бъдат приписани на определен възрастов диапазон (виж "Пик на честотата") и характерно местоположение (виж под "Симптоми - Оплаквания"). Те се натрупват в местата на най-интензивен надлъжен растеж (метаепифизарна/ставна област). Това обяснява защо костните тумори се появяват по-често през пубертета. Те растат инфилтративно (проникващи/изместващи) и по този начин преминават анатомични гранични слоеве. Саркомът на Юинг често се появява в медуларната кухина на дългите тръбни кости.

Съотношение между половете: Момчета/мъже за момичета/жени е 1,2-1,5: 1.

Честотен пик: Саркомът на Юинг се среща предимно на възраст между 5 и 25 години - 85% при деца и юноши (средна възраст на началото: 15 години). Саркомите на меките тъкани са най-често при възрастни хора.

Злокачествени костни тумори при възрастни 1 % на всички туморни заболявания.
Саркомът на Юинг е третият най-често срещан злокачествен тумор на костта след остеосарком (40%) и хондросарком (20%) с 8%.

The Случайност (Честота на новите случаи) при деца (на 2 години 29-30% [2]. Локален рецидив е свързан с по-добра прогноза.

  1. Balamuth NJ, Womer RB: Сарком на Юинг. Лансет Онкол. 2010 февруари; 11 (2): 184-92. doi: 10.1016/S1470-2045 (09) 70286-4
  2. Stahl M, Ranft A, Paulussen M, Bölling T, Vieth V, Bielack S, Görtitz I, Braun-Munzinger G, Hardes J, Jürgens H, Dirksen U: Риск от рецидив и оцеляване след рецидив при пациенти със сарком на Ewing. Педиатър Рак на кръвта. 2011 октомври; 57 (4): 549-53. doi: 10.1002/pbc.23040. Epub 2011 25 март

  1. Ръководство за онкопедия: Злокачествени костни тумори при възрастни. Насоки на Германското общество по хематология и медицинска онкология (DGHO). Май 2011 г.
  2. Насоки за онкопедия: сарком на Юинг. Насоки на Германското общество по хематология и медицинска онкология (DGHO). Ноември 2012 г.
  3. S1 насока: Сарком на Юинг при деца и юноши. (Регистрационен номер на AWMF: 025-006), дълга версия от юни 2014 г.