Рискови гени под микроскоп

Лекарство 23.04.2018 мг

микроскоп

Въпреки че не е единствената причина за затлъстяването, гените са един от факторите, които играят решаваща роля при затлъстяването. Работна група от Лайпцигския център за изследвания и лечение на заболявания със затлъстяване изследва по-внимателно отговорните гени, за да определи тяхното влияние върху болестта.

Изглед към лабораторията на интегрирания център за изследвания и лечение в Лайпциг | Университетска болница в Лайпциг

Работната група на Лайпцигския интегриран център за изследвания и лечение на заболявания със затлъстяване (IFB), ръководена от проф. Д-р. Понастоящем Питър Ковач е идентифицирал множество гени за риск от затлъстяване. За Световния ден на ДНК на 25 април Ковач даде представа за работата си. Тъй като много части от населението не виждат затлъстяването, известно още като затлъстяване, като болест, а като резултат от нездравословен начин на живот. Този начин на мислене все още присъства и сред някои лекари. Но наред с други влияния като диета, психика и упражнения, генетиката също е определяща.

Особеният интерес на Kovacs се крие в гените, които са отговорни за разпределението на мазнините в тялото. Тъй като те също така увеличават риска от вторични заболявания като диабет, високо кръвно налягане, сърдечно-съдови заболявания и нарушения на мастната тъкан. Въпреки че гените са изключително отговорни за факта, че някой страда от затлъстяване само в пет процента от всички случаи, те влияят до степента, до която различните аспекти влияят върху заболяването и неговия ход. В един случай генетичният състав може да гарантира, че пациентът се разболява поради диета; в друг пациент упражнението има по-голямо въздействие. От това Kovacs заключава, че генетиката трябва да бъде ефективна терапия за засегнатия индивид.

Високият индекс на телесна маса (ИТМ) е дори по-опасен, отколкото се смяташе досега: рискът от развитие на сърдечно-съдови заболявания се увеличава с увеличаване на теглото. При хората с наднормено тегло той е два пъти по-висок от този при хора с нормален ИТМ.

В допълнение към терапията, Kovacs се интересува и от профилактика. „Ако разберем кои гени са отговорни или кои допринасят за причините, можем не само да разработим методи и подходящи терапии, но може би дори лекарство, което може да повлияе на активността на гена. Ние също се интересуваме от превантивни мерки “, обяснява Ковач. Въз основа на своя анализ на генетичния грим, изследователят на затлъстяването би искал да разработи оценка на риска за заболяването. Рискът от разболяване трябва да може да се предвиди на ранен етап и също така да се направят прогнози кои възможности за терапия и превенция могат да бъдат особено ефективни за съответния пациент.

Гени и местата им на действие

Изследователите от Лайпциг вече са открили няколко гена, включително откриването на гена FTO (мастна маса и свързано със затлъстяването) преди повече от десет години. Промените в този ген директно и незабавно определят мастната маса и затлъстяването на човек. В сегашната област на това как мазнините се държат и разпределят в тялото, те вече са успели да идентифицират няколко отговорни гена.

За своите изследвания учените работят с голям брой субекти, които са разделени на групи като тези със затлъстяване, диабетици или здрави хора. В рамките на групите се изследва дали някои генни варианти се срещат по-често и дали те се различават от приликите, открити в сравнителните групи. По този начин може да се определи мястото на действие на различни гени. Много от тях работят директно в мозъка, а някои регулират директно системата за възнаграждение. Когато тези гени са дефектни, приемът на храна може да се увеличи и хората да станат по-тежки. Гените обаче играят роля и в черния дроб или мастната тъкан. При хора с определени генни варианти това може да доведе до поведението им по различен начин от хората, които нямат този вариант.

Световен ден на ДНК

На 25 април 1953 г. Джеймс Уотсън, Морис Уилкинс, Розалинд Франклин и Франсис Крик, заедно с други свои колеги, публикуват първите си открития за структурата на ДНК.

Източник: Университетска болница в Лайпциг, 20 април 2018 г.