Рискови фактори за лев; трохи на l; дете - Соци; т; канадски рак
Рисковият фактор е нещо като поведение, вещество или състояние, което увеличава риска от развитие на рак. Повечето видове рак се причиняват от много рискови фактори. Но понякога детската левкемия се проявява при дете, което няма нито един от описаните по-долу рискови фактори.
Детската левкемия е по-често срещана сред белите и испанците. Около 75% от всички детски левкемии са остри лимфобластни левкемии (ALL) и повечето от тези ALL се появяват при деца на възраст от 1 до 4 години. Засегнати са повече момчета, отколкото момичета. Около 20% от всички детски левкемии са остри миелогенни левкемии (ОМЛ). Засегнати са повече момичета, отколкото момчета.
Следват рискови фактори за детска левкемия. Повечето от рисковите фактори не могат да бъдат променени. Това означава, че не можете да ги промените. Докато не се знае повече за тези рискови фактори, няма специфичен начин за намаляване на риска.
Рисковите фактори обикновено се класират от най-важни до най-малко важни. Но в повечето случаи е невъзможно да се класират с абсолютна сигурност.
Известни рискови фактори
Има убедителни доказателства, че следните фактори увеличават риска от детска левкемия.
Генетични синдроми
Генетичните синдроми са заболявания или нарушения, причинени от промяна (мутация) в един или повече гени. Следните генетични синдроми могат да увеличат риска от развитие на детска левкемия.
The Синдром на Даун се свързва с интелектуални затруднения, характерен външен вид на лицето и лош мускулен тонус. Деца със синдром на Даун могат да се раждат с различни вродени дефекти. Рискът от няколко медицински състояния, включително някои видове рак като левкемия, е по-висок.
The Синдром на Блум се причинява от голям брой анормални хромозоми. Децата със синдром на Блум обикновено са по-малки от средното, имат висок глас и имат характерен външен вид на лицето. Голямото количество анормални хромозоми създава висок риск от различни видове детски рак, включително левкемия, остеосарком и тумор на Вилмс.
TheАнемия на Фанкони засяга костния мозък, така че да не произвежда достатъчно здрави клетки като червени кръвни клетки, бели кръвни клетки или тромбоцити. Децата с анемия на Fanconi са изложени на повишен риск от левкемия.
Theатаксия-телеангиектазия (AT) засяга нервната система, имунната система и други системи на тялото. Децата с AT често имат отслабена имунна система и са изложени на по-висок риск от рак, особено от лимфом и левкемия.
The неврофиброматоза тип 1, Наричана още болест на фон Реклингхаузен, влияе върху развитието и растежа на нервните клетки (неврони) и причинява образуването на тумори върху нервите. Децата с неврофиброматоза тип 1 са изложени на повишен риск от някои видове рак, включително рак на мозъка, левкемия, невробластом и рабдомиосарком.
The Синдром на Wiskott-Aldrich засяга кръвните клетки и клетките на имунната система. Децата с този синдром имат нисък брой тромбоцити, което може да доведе до натъртване и кървене. Техният риск от инфекция е по-висок, тъй като някои имунни клетки, като Т-клетки и В-клетки, не работят както трябва. Децата със синдром на Wiskott-Aldrich са изложени на повишен риск от някои видове рак, като левкемия и лимфом.
The Синдром на Klinefelter засяга мъжкото полово развитие и води до малки тестиси, уголемени гърди и липса на лесно или косми по тялото. Този синдром е свързан с повишен риск от детска левкемия.