Резолюция на MMT Fempharma

Резолюцията на ръководството на унгарската компания за менопауза относно съобщението, публикувано в Lancet през август 2019 г., е обявено по-долу без никакви промени.

fempharma

През август 2019 г., публикация, публикувана в Lancet (Collaborative Group on Hormonal

Фактори в рака на гърдата: Вид и време на хормонална терапия при менопауза и риск от рак на гърдата: мета-анализ на индивидуалните участници на световните епидемиологични данни Lancet 2019; 394: 1159-68) обсъжда връзката между менопаузалната хормонална терапия (MHT) и риска от рак на гърдата и установява, че MHT крие значителен риск. За да оцени резултатите от проучването, ръководството на Унгарското общество за менопауза (MMT) публикува следните коментари и резолюции въз основа на препоръките на Международното общество за менопауза (IMS).

Основни констатации от прегледа, публикуван в Lancet

Статията е проспективно проучване, публикувано между 1 януари 1992 г. и 1 януари 2018 г.

обработва вашите данни. От общо 108 647 жени с рак на гърдата, 55 575 (51%) са използвали MHT. Сред тези, които са използвали MHT преди и сега, с изключение на тези, които използват вагинален естроген, всички видове MHT (комбинация само от естроген, естроген и прогестоген) са увеличили риска от рак на гърдата. Увеличението на риска е по-голямо при комбинирани (естрогенни и прогестогенни) MHT, отколкото при употребяващи само естроген и е пропорционално на времето за употреба. Увеличението на риска е до голяма степен независимо от вида на прилагания естроген и формата на приложение (орално или трансдермално). Също така не зависи от вида на погълнатия прогестоген (включително микронизиран прогестерон), но рискът е малко по-малък при дидрогестерон. След прекратяване на лечението рискът остава по-висок в продължение на години и делът на MHT е пропорционален