Ревматоиден артрит след 4 смъртни случая от алергичен шок, предупреждение - Дестинация Santé

Health Canada, канадското министерство на здравеопазването и компанията Hoffmann-La Roche Limitée, която представлява канадския клон на швейцарската лаборатория Roche, предупреждават за безопасността на Rituxan® (ритуксимаб). Известно във Франция като Mabthera®, смята се, че това лекарство е причинило четири смъртни случая след инфузия при пациенти, лекувани от ревматоиден артрит (RA).

Rituxan® е лекарство, прилагано като интравенозна инфузия за лечение на рак на лимфоидна тъкан и костен мозък, както и умерен до тежък ревматоиден артрит при възрастни. Четирима пациенти с RA починаха след получаване на ритуксимаб чрез инфузия. Трима от тях са претърпели анафилактичен шок. Когато е разпитан, лабораторията на Roche ни казва „че не е отбелязана единица време или място (между 4-те случая, n.d.l.r.). Първият, датиращ от 2007 г. в Съединените щати, трите други, настъпили през 2010 г., се отнасяха за Алжир, Венецуела и отново САЩ. "

От своя страна, Френската агенция за санитарна безопасност на здравните продукти (AFSSaPS) ни потвърди, "че не е установен нито един подозиран случай във Франция или в Европа". Тя уточнява също, че „анафилактичният риск от Rituxan®/Mabthera® вече е известен. "

Поради това лабораторията на Roche реши да изпрати на здравните специалисти писмо (достъпно чрез щракване тук), което ще гарантира, че „те разполагат с най-новата информация, когато обмислят използването на Rituxan® като възможност за лечение на пациенти с RA. Той също така предоставя на пациентите следните съвети:

---