RESITUNE 75MG CPR FL 30 дозиране и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
ПФИЗЕР ХОЛДИНГ ФРАНЦИЯ
Оценете
Продажна цена: 1,74 € Ставка на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Вторична профилактика на миокарден инфаркт, преходни исхемични атаки и мозъчно-съдови инциденти.
Профилактика на сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти със стабилна стенокардия.
Предотвратяване на сърдечно-съдова заболеваемост при пациенти с анамнеза за нестабилна стенокардия, извън острата фаза.
Предотвратяване на оклузия на присадката след присаждане на коронарен артериален байпас (CABG) или интраингвинален байпас.
Коронарната ангиопластика, извън острата фаза.
Дозировка и начин на приложение
Вторична профилактика на миокарден инфаркт: препоръчителната доза е 75 mg до 150 mg веднъж дневно.
Профилактика на сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти със стабилна ангина: препоръчителната доза е 75 mg до 150 mg веднъж дневно.
Предотвратяване на сърдечно-съдова заболеваемост при пациенти с анамнеза за нестабилна стенокардия, извън острата фаза: препоръчителната доза е 75 mg до 150 mg веднъж дневно.
Предотвратяване на запушването на присадка след присаждане на коронарен артериален байпас (CABG) или интраегинален байпас: препоръчителната доза е 75 mg до 150 mg веднъж дневно.
Коронарната ангиопластика, извън острата фаза: препоръчителната доза е 75 mg до 150 mg веднъж дневно.
Вторична профилактика на преходни исхемични атаки (TIA) и инсулти: препоръчителната доза е 75 mg до 300 mg веднъж дневно.
Като цяло, ацетилсалициловата киселина трябва да се използва с повишено внимание при възрастни хора, които са по-склонни към странични ефекти. Обичайната доза за възрастни се препоръчва при липса на тежко бъбречно или чернодробно увреждане (вж. Точки Противопоказания и Предупреждения и предпазни мерки при употреба). Лечението трябва да се преразглежда редовно.
Ацетилсалицилова киселина не трябва да се дава на деца и юноши под 16-годишна възраст, освен по медицински съвети и когато ползата надвишава риска (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Таблетките трябва да се поглъщат цели с достатъчно количество напитка (1/2 чаша вода). Поради ентеричното покритие, таблетките не трябва да се смачкват, чупят или дъвчат. Покритието предотвратява дразнещи ефекти върху червата. Таблетките не трябва да се приемат с антиацид, тъй като това ще повиши рН на стомаха и ще разгради чревната обвивка.
Тъй като фармацевтичната му форма води до забавяне на абсорбцията, RESITUNE не е показан при пациенти с остър миокарден инфаркт. Въпреки това, при спешни случаи таблетките могат да бъдат смачкани или дъвчени, за да се ускори абсорбцията на ацетилсалицилова киселина.
Условия за предписване и отпускане
Лекарствен продукт, който не се отпуска по лекарско предписание.
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 30 ° C.
Тромбоцити: Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Бутилка: Дръжте бутилката плътно затворена, далеч от влага.
Предклинични данни за безопасност
В проучвания при плъхове са наблюдавани фетотоксичност и тератогенни ефекти при прилагането на токсични за майката дози ацетилсалицилова киселина. Скелетни малформации са наблюдавани при плъхове в доза приблизително 3 пъти по-голяма (въз основа на телесната повърхност) от максималните дози, препоръчани при съответните сърдечно-съдови индикации.
Ацетилсалициловата киселина е широко проучена за мутагенни и канцерогенни ефекти. Всички резултати от проучванията, проведени върху мишки и плъхове, не показват никакви индикации за мутагенно или канцерогенно действие.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към салицилати или към инхибитори на простагландин синтетаза (напр. Някои пациенти с астма може да имат астматичен пристъп или синкоп) или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Състав.
Активна или рецидивираща пептична язва и/или стомашно и/или чревно кървене или други видове кървене, включително мозъчно-съдови кръвоизливи.
Хеморагична диатеза; хемостатични нарушения, включително хемофилия и тромбоцитопения.
Тежко чернодробно увреждане.
Тежко бъбречно увреждане.
Дози, по-големи от 100 mg/ден през третия триместър на бременността (вж. Точка Фертилитет, бременност и кърмене).
Метотрексат, използван в дози> 15 mg/седмично (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Бременност и кърмене
Ниски дози (до 100 mg/ден)
Клиничните проучвания показват, че употребата на дози до 100 mg/ден при контролирана акушерска употреба, изискваща специализирано наблюдение, изглежда безопасна.
Дози между 100 mg и 300 mg/ден
Няма достатъчно клиничен опит по отношение на употребата на дози над 100 mg/ден по време на бременност. Инхибирането на синтеза на простагландини може да има отрицателни последици върху бременността. Данните от епидемиологичните проучвания предполагат повишен риск от спонтанни аборти след употребата на инхибитор на синтеза на простагландини в началото на бременността. При животни е доказано, че приложението на инхибитори на синтеза на простагландин причинява увеличени загуби преди и след имплантацията.
По време на третия триместър на бременността всички инхибитори на синтеза на простагландини могат да изложат плода на сърдечно-белодробна токсичност (с преждевременно затваряне на артериалния канал и белодробна хипертония), бъбречна дисфункция, която може да прогресира до бъбречна недостатъчност с олиго-хидроамниони.
В края на бременността всички инхибитори на простагландиновия синтез могат да изложат майката и новороденото на възможно удължаване на времето на кървене, на антитромбоцитен ефект, който може да се появи дори при много ниски дози и на инхибиране на маточните контракции. забавен труд.
Следователно следните препоръки се отнасят за този диапазон на дозиране.
НСПВС трябва да се използват през първите два тримесечия на бременността или по време на раждането, само ако потенциалната полза за пациента надвишава потенциалния риск за плода.
Употребата на ацетилсалицилова киселина в дози над 100 mg/ден е противопоказана през третия триместър на бременността.
Салицилатите и техните метаболити се екскретират в малки количества в кърмата. Тъй като досега не са наблюдавани отрицателни ефекти върху новороденото при случайна употреба, не е необходимо да се преустановява кърменето след еднократно приложение. В случай на редовна употреба или приемане на високи дози, кърменето трябва да се преустанови.