Rebelle Santé Вашето списание Natural Health Болестта на Gilbert Rebelle-Santé

Болестта на Гилбърт е генетично заболяване, свързано с мутация в гена, който регулира синтеза на билирубин, вещество, произведено от разграждането на хемоглобина.

вашето

По-рано наричана "фамилна холемия", болестта на Гилбърт е доброкачествено заболяване от генетичен произход, което се проявява като жълтеница ("жълтеница"). Не е толкова рядко, тъй като 2 до 5% от населението, предимно мъже, страдат от него в различна степен! Болестта на Gilbert принадлежи към семейството на наследствената хипербилирубинемия.

ДРУГА НАСЛЕДНА ХИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
- Болест на Crigler-Najjar. Болестта се проявява от раждането.
- Болест на ротора.
- Болест на Дъбин-Джонсън. Урината е тъмна и билирубинът в кръвта е конюгиран.

БИЛИРУБИН
Трудно е да се предизвика болестта на Гилбърт, без да се разглежда синтеза на билирубин, този жълт пигмент, резултат от разграждането на хемоглобина, съдържащ се в червените кръвни клетки, червеното вещество, отговорно за оксигенирането на тялото.