Реални случаи - ProViata Oradea
Дейвид е само на две години и половина, но, както казва майка му Симона, той се бори с рака като истински боец 💪 💕
Дейвид е диагностициран с рядко заболяване и на семейството му е казано, че спешно се нуждае от трансплантация на хематопоетични стволови клетки. Сега всичките им надежди се основават на тази трансплантация. Ако сте на възраст между 18 и 45 години, в добро здраве и искате да помогнете на Дейвид, регистрирайте се в Националния регистър на доброволните донори на хематопоетични стволови клетки и можете да му бъдете шанс за живот.!
Какво представлява трансплантацията на хематопоетични стволови клетки и как се даряват тези клетки?
Трансплантацията на хематопоетични стволови клетки всъщност е трансфузия, чрез която здрави хематопоетични стволови клетки, независимо от метода, по който са дарени, се прилагат на пациента.
Преди трансплантацията пациентите се подлагат на химиотерапия и евентуално лъчева терапия, която унищожава болния костен мозък и оставя място за здрави хематопоетични стволови клетки.
Донорството на хематопоетични стволови клетки се извършва или от периферна кръв, или директно от костния мозък на големи и широки кости (което не е гръбначния мозък). Преди да дарите, ще можете да говорите със специалист за всеки метод на дарение и накрая ще решите кой метод предпочитате.
Даряване на периферни кръвни стволови клетки
Стъпка 1: Обикновено концентрацията на хемопоетични стволови клетки в периферната кръв е ниска. За да се увеличи тяхната концентрация, синтезиран протеин, наречен растежен фактор, се инжектира под кожата в продължение на 4 дни, чието действие наподобява това на естествен протеин, произведен от нашето тяло.
Стъпка 2: На петия ден чрез обикновен кръвен тест се определя дали са мобилизирани достатъчно хематопоетични стволови клетки и се извършва тяхното даряване от периферна кръв, което се извършва чрез процедурата, наречена "афереза". Монтиран е венозен катетър (на ръката или крака), с помощта на който ще бъдете свързани с устройство, което ще събира чрез филтрация кръв, концентрирана в хемопоетичните стволови клетки, необходими за трансплантация. Процедурата за афереза не е болезнена, не изисква обща анестезия и продължава средно 3-5 часа, като през това време медицински екип ще бъде на ваше разположение. След процедурата катетърът ще бъде изваден и ще можете да се приберете вкъщи.
Донорство на стволови клетки от костен мозък
Тази процедура не изисква предварително третиране. Извършва се под обща анестезия, в операционна зала. Костният мозък се добива от големите, широки кости на таза с игла и спринцовка. По време на процедурата ще се грижите за специализиран медицински екип. Ще можете да се приберете у дома 24 часа след дарението. Възстановяването се извършва в рамките на една седмица от дарението.
АНДРЮ
"Казвам се Андрей, на 34 години съм и съм от Букурещ. Историята ми започва през декември 2004 г. в болница Colţea в Букурещ, където ми беше поставена диагноза лимфом на Ходжкин, по-популярно наричана форма на рак на кръвта. През януари 2005 г. започнах лечение с химиотерапия, схемата на лечение е била разработена за 6 месеца. В края на лечението, след оценка, се наблюдава, че болестта се е разпространила, вместо да бъде спряна или ограничена. Взето е решение за промяна на схемата на лечение и на лекуващия лекар.
Започнах друг режим на химиотерапия, също в клиниката Colţea, и през този период бях информиран, че единственият шанс за излекуване е трансплантацията на стволови клетки. Бях шокиран. Дори не знаех какво означават стволовите клетки, а идеята за трансплантация беше SF. Продължих химиотерапевтичното лечение - което даде резултат - и влязох в ремисия. Това беше основно условие за приемане за трансплантация.
В края на ноември 2005 г. с помощта на приятел и италианска фондация имах възможността да бъда приет в клиника в Милано, за да се подложа на автотрансплантация на стволови клетки. Последваха сложни изследвания, бях обучен няколко седмици и през януари 2006 г. беше извършена процедурата за автотрансплантация на стволови клетки. Бях изолирана за три седмици в стерилна стая и около два месеца в амбулаторния отдел за периода на възстановяване. След повече от три месеца в Милано се върнах в страната щастлив, че автотрансплантацията на стволови клетки ме спаси.
През лятото на 2006 г., когато отидох в Милано за контрол след трансплантацията, получих шокираща новина: болестта се върна! В клиниката в Милано ми обясниха, че приложените терапии дават резултат, но полученият период на ремисия е много кратък и тогава единственият шанс да бъде спасен би бил трансплантация от съвместим донор.
Дискусиите с италиански лекари показаха, че трябва да се върна към химиотерапията и през това време всички членове на семейството трябва да бъдат тествани за съвместимост като донори на стволови клетки. Семейството беше мобилизирано, тествани бяха в Букурещ: сестра, братовчеди, братовчеди, леля, чичо и за съжаление никой нямаше достатъчна степен на съвместимост, за да ми бъде донор.
Регистър на дарителите не можеше да бъде достъпен, тъй като в страната нямаше такова нещо.
Продължих лечението в Милано с надеждата, че отново ще достигна ремисия, за да съм годен за трансплантация и в същото време да мога да намеря начин да търся съвместим донор.
След много опити и бюрократични борби успях да вляза в италианския регистър на донорите, който е свързан с други подобни регистри по света.
След нов график на химиотерапията, аз отново влязох в ремисия и бях информиран, че след четири месеца търсене в международните регистри в Австралия е намерен донор. Да, те откриха съвместими стволови клетки от пъпната връв на австралийско бебе. Бях назначен в клиника в Генуа, където се намира италианският регистър на донорите на стволови клетки.
През януари 2008 г. започнах процедурата по трансплантация. Бях трансплантирал стволови клетки, събрани от пъпната връв на австралийското бебе. Бях изолирана в стерилната стая за около 90 дни, а след това периодът на възстановяване беше около 10 месеца. Беше много труден момент, но с помощта на лекари и семейство го преодолях успешно.
Мога да кажа, без преувеличение, че съм роден отново! Трансплантацията на стволови клетки ми спаси живота. Без тези дарени стволови клетки шансовете ми за оцеляване щяха да бъдат нула.
След периода на възстановяване се върнах у дома, възобнових живота си със семейството и близките си. "
ЕМАНУЕЛ
"Разбрах за съвместимостта между мен и брат ми, който беше диагностициран с левкемия, веднага щом беше поставена диагнозата. Чувал съм от хора, които от своя страна са чували от други, че ако даря - първоначално мислех, че ще трябва да даря. костен мозък - нещо може да ми се случи.
Предвид факта, че е заложен животът на по-големия ми брат, приех без колебание, но със страха, че все пак може да получа кръвна болест или вирус от болницата или че болката ще бъде непоносима при прибиране на реколтата и т.н. Това бяха част от мислите ми, преди да разбера каква е действителната ситуация. Подхранвах тези страхове, като разговарях с хора около мен, които просто даваха мнението си.
В един момент трябваше да ми вземат кръвни проби, добра възможност да говоря с някой на полето, по-точно с д-р Коледа от отдела по трансплантация. Разбрах, че не трябва да дарявам костен мозък, а кръв, че опасността от заразяване с вирус е практически нулева, тъй като събирането се извършва в стерилна среда, след предишно измиване с бетадин и събирането се извършва от по-голяма бранюла, поставена някъде в областта на слабините. Също така открих, че от мен се събират кръвни стволови клетки, след като левкоцитите ми достигнат определено ниво.
По принцип ето как протече:
1. прием в отделението по трансплантация.
2. събиране на кръвни проби
3. "изследване" на органи (сърце, бели дробове и др.)
4. през следващите няколко дни ми направиха няколко инжекции за увеличаване на левкоцитите
5. кръвна картина всяка сутрин, за да се види еволюцията на левкоцитите
6. „засаждане“ на катетъра в областта на слабините, с локална анестезия, поносима болка; предната вечер и сутринта си взех душ с бетадин.
7. големият ден, когато ходех с количката - която имаше лош клин - (наистина не мога да забравя това)
8. действителната реколта; Пристигнах в стерилна стая, където имаше устройство, което филтрира кръвта ми и избра само клетките, необходими за трансплантация.
9. След прибирането на реколтата лекарите ме посъветваха да остана в болницата за още един ден за възстановяване
10. в деня на заминаване катетърът ми беше отстранен и ми беше предписана седмица без големи физически натоварвания.
Персоналът беше страхотен: всеки имаше своята роля, лекарите ми обясняваха всяка стъпка, която трябваше да се предприеме, сестрите, когато прибираха, идваха с целия арсенал - ръкавици, епруветки, извадени от пакета пред мен - почистването се извършваше ежедневно в салона, във всеки сутрин. И най-готиното: не трябваше да плащам на никого. Имаше обаче някои недостатъци: трябваше да седим в един салон мъже и жени и най-много се страхувах от общата тоалетна.
Не съм човекът, който е имал твърде много здравословни проблеми, но диетата, леглото, общо взето песимистичната атмосфера и комунистическите външни стени в комбинация с решетките на прозореца и зимата навън ми напомниха, че все още съм в болница и не в хотел."
IONEL
"Казвам се Ionel, на 36 години съм и съм от Букурещ. Преди година, по-точно през февруари 2011 г., се разболях. Болестта започна със силна болка в гърлото, температура 39-40 градуса C, загуба на тегло (12 килограма за 10 дни) След няколко медицински консултации пристигнах спешно в инфекциозната болница "Matei Balş" със съмнение за левкемия.
На следващия ден ме изпратиха спешно в болница Fundeni, където ми поставиха диагноза миелодиспластичен синдром. В продължение на 4 месеца ми правеха редовно кръвопреливане.
На 22 юни 2011 г. разбрах, че болестта е еволюирала и се е превърнала в остра миелоидна левкемия, а на 23 юни 2011 г. - когато навърших 35 години, подарък за рожден ден - започнах първото лечение с цитостатици.
От юни 2011 г. до април 2012 г. периодично приемах 3-7 дни цитостатици. Спрях първото лечение след 3 дни, защото имах температура. Издържах по-добре другите лекове; Имах симптоми на гадене, коремна болка, болка в гърдите, но с помощта на болкоуспокояващи си прекарах добре.
Виждайки, че се справям добре, лекарят препоръча трансплантация. Анализите показаха, че сестра ми е 100% съвместима с мен. Той е подложен на подробни анализи и през февруари 2012 г. присадката му е събрана.
Бях насрочена за трансплантация през март, но пункцията разкри, че все още имам мехури (ракови клетки) в гръбначния мозък и трябва да отложа трансплантацията за още един месец. През това време направих друго лечение с цитостатици.
Започнах предтрансплантационно лечение. По време на хоспитализацията бях лекуван много добре, което доведе до много по-лесно лечение. През това време много ми помогна медицинският персонал. Направих трансплантацията на 2 май 2012 г. Тя премина много добре, без усложнения.
В момента се чувствам добре, правя седмични тестове, имам добра еволюция и се надявам на нормален живот в близко бъдеще. "