Разширен NGx тест; Advanced Nutrigenomics LLC

тест
Нутригенетичен тест Разширено NGx е резултат от повече от 16 години опит в областта на академичните изследвания в областта на нутригенетиката/нутригеномиката, в един от най-престижните университети в Съединените американски щати, Университетът на Северна Каролина в Чапъл Хил .

Две от най-известните и уважавани институции в областта на геномиката са допринесли за усилията за проектиране и технологично развитие, включително чрез частта от непрекъснатите изследвания:

  • Университет Дюк, чрез Центъра за геномен анализ;
  • Thermo Fisher Scientific, който притежава патент за секвениране на платформата Ion Torrent.

Платформата за последователност на теста Advanced NGx е системата Ion PGM Dx, която вече е одобрена от Федералната администрация по лекарствата (FDA, САЩ, Class II Medical Device).

Този тест се извършва в партньорска лаборатория в САЩ. акредитирани CLIA и ACAP (Mako Medical Laboratories, https://makomedical.com/). След това данните, предоставени от лабораторията, се обработват от Advanced Nutrigenomics, която изготвя доклад, предоставен на нашите клиенти.

Технически спецификации

Техническите характеристики на теста за румънския пазар са следните (юли 2016 г.):

  • Технология за откриване: последователност
  • Платформа: Ion Torrent
  • Дълбочина на последователността (дълбочина): минимум 100x (средна стойност)
  • Открити генетични вариации: 387 (включително еднобазови вмъквания, делеции и полиморфизми)
  • Включени гени: 97

Съдържание на теста

тест Разширено NGx е генетичен тест, който предоставя научно потвърдена информация за:

  • Генетични вариации, които определят нуждата от хранителни вещества за здрави възрастни;
  • Генетични вариации при бременни жени, които са от значение за характеризиране на хранителните нужди по време на бременност и кърмене, за да се намали рискът от аномалии на развитието на плода и след раждането;
  • Генетични вариации, свързани с многобройни метаболитни рискове, и за които има решения за управление на храненето;
  • Генетични вариации поради определени метаболитни заболявания/редки генетични заболявания;
  • Генетични вариации, свързани с управлението на медицински лечения (фармакогенетични тестове);
  • Генетични вариации, представляващи интерес за управлението на храненето на физически активни хора/спортисти;
  • Генетични скринингови тестове за мутации, свързани със сериозни заболявания като някои генетично свързани новообразувания (BRCA1/BRCA2), муковисцидоза и др.

Поради сложната структура на теста и различния интерес, който клиентите могат да имат към определени компоненти на теста, Разширено NGx е структуриран в 5 пакета, както следва:

Пакет 1: нутригенетично управление на бременни жени

Пакет 2: нутригенетично управление на здравия възрастен

Пакет 3: нутригенетично управление на рисковете от хронични метаболитни заболявания или тези, инициирани от хранителни дефицити

Пакет 4: нутригенетично управление на физически активни хора или спортисти

Пакет 5: (ПРЕДЛАГАНЕ БЕЗПЛАТНО, независимо от опцията) Скрининг на генетични маркери, свързани със сериозни заболявания и фармакогенетични маркери

Минималното изискване е да поръчате поне 2 пакета пакети 1-4 (всяка комбинация), към които е добавен безплатен пакет 5.

Може да се намери кратко описание на теста тук .

Може да се намери пример за персонализиран отчет тук . Този пример съдържа целия списък на откритите генетични вариации (пакети 1, 2, 3, 4 и 5).

Информацията, съдържаща се в този уебсайт, е предназначена само за обща информация. Не е предназначен да служи като медицински, здравен, правен или финансов съвет или като заместител на професионалния съвет на медицински специалист по кодиране, здравен консултант, лекар или медицински специалист, юрисконсулт, счетоводител или финансов съветник.