Разрешение за хомеопатични лекарства - Експресен маркетинг - Doctissimo
Във Франция хомеопатичните лекарства подлежат на регулиране и преди да попаднат във вашия лекарски кабинет, те трябва да бъдат разрешени от здравните органи. Правилата обаче са много по-малко рестриктивни, отколкото за други лекарства.
Преди да могат да предлагат лекарство на пазара, лабораториите трябва да извършат много дълги и скъпи изследвания, за да докажат качеството на своя продукт, неговата безопасност и, разбира се, неговата ефективност. За хомеопатичните лекарства това е опростена и кратка процедура поради безопасността на продуктите.
Специален маркетингов режим
Хомеопатичното лечение се възползва от специална диета. За да получи разрешение за пускане на пазара (AMM), т.е. правото да продава своя продукт, лабораторията е освободена от предоставянето на здравните органи на резултатите от фармакологичните, токсикологичните и клиничните тестове за лекарствени продукти. Хомеопатични с общо наименование. Необходимо е само да се докаже, че традиционната хомеопатична употреба на лекарството е добре установена и че щамът има всички гаранции за безопасност, според данните от френската или европейската фармакопея.
Тази и без това лека процедура е допълнително опростена за хомеопатични лекарства, които не показват никакви специфични терапевтични показания. В този случай тогава е достатъчна проста регистрация в Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (Ansm), но като се посочи „Хомеопатичното лекарство, традиционно използвано в. Въпреки това етикетирането трябва да включва всякакви противопоказания (бременни или кърмещи жени, малки деца.), Обичайната дозировка, продължителността на лечението, степента на разреждане и всички помощни вещества с известен ефект като лактоза.