Ранитидин 75 - 1 A Pharma, филмирани таблетки - вложка на опаковката

1. Какво представлява Ранитидин 75-1 A Pharma и за какво се използва?

Ранитидин 75 - 1 A Pharma е стомашно-чревно лекарство и принадлежи към групата на така наречените хистаминови Н2 рецепторни блокери, които намаляват производството на стомашна киселина.
Ранитидин 75-1 A Pharma се използва за краткосрочно лечение на киселини в стомаха.

Ако не се чувствате по-добре или дори по-зле след 14 дни, свържете се с Вашия лекар.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ранитидин 75-1 A Pharma?

Ранитидин 75-1 A Pharma не трябва да се приема,

ако сте алергични срещу ранитидин хидрохлорид, други така наречени Н2-рецепторни блокери или някоя от другите съставки на този лекарствен продукт, изброени в точка 6.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Ранитидин 75-1 A Pharma,

Приемът на ранитидин 75-1 A Pharma може да маскира симптомите на злокачествена стомашна язва и по този начин да забави диагнозата.

Деца и младежи
Употребата при деца под 16-годишна възраст не се препоръчва.

Други лекарства и Ранитидин 75-1 A Pharma

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или може да приемате/използвате други лекарства.

Ранитидин може да повлияе на абсорбцията, метаболизма и екскрецията чрез бъбреците на други лекарства. Тези промени във фармакокинетиката може да изискват корекция на дозата на засегнатия лекарствен продукт или прекратяване на лечението.

Абсорбцията на Ранитидин 75-1 A Pharma може да бъде намалена от антиациди или сукралфат. Следователно Ранитидин 75-1 A Pharma трябва да се приема приблизително 2 часа преди тези лекарства.

Прием на Ранитидин 75-1 A Pharma с храна, напитки и алкохол

Ефектите от алкохола могат да се увеличат, докато приемате Ранитидин 75-1 A Pharma.

бременност и период на кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство, ако сте бременна или кърмите или подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.

бременност
Активната съставка в Ранитидин 75-1 A Pharma преминава през плацентата (плацентата) и по този начин попада в кръвта на бъдещото дете.

Предишен опит с употребата на ранитидин при бременни жени не е показал никакви признаци за вредно въздействие върху нероденото дете или самата бременност. Винаги обаче трябва да потърсите медицинска помощ, преди да приемате каквито и да е лекарства по време на бременност. Ако сте бременна, трябва да приемате Ранитидин 75-1 A Pharma само ако Вашият лекуващ лекар изрично го препоръчва.

Кърмене
Активната съставка преминава в кърмата. Не са провеждани изследвания дали приемът на ранитидин в майчиното мляко ще причини вредни ефекти върху кърмачето. Не трябва да приемате Ранитидин 75-1 A Pharma, ако кърмите, освен ако Вашият лекуващ лекар не Ви препоръча изрично.

Шофиране и работа с машини

Поради свойствата на ранитидин обикновено не се очаква влияние върху способността за шофиране или работа с машини. Не са налични проучвания за ефектите на ранитидин върху тези способности.
В редки случаи обаче могат да се появят нежелани реакции като главоболие, световъртеж и умора, състояния на объркване и безпокойство, както и халюцинации или могат да се увеличат поради взаимодействието с алкохол (вижте "Прием на ранитидин 75-1 A Pharma с храна, напитки и алкохол") Нивата на алкохол идват с консумацията на алкохол, което може да влоши реакциите и преценката ви и да повлияе на способността ви за шофиране и работа с машини.

Ранитидин 75-1 A Pharma съдържа лактоза

Ето защо, моля, приемайте Ранитидин 75-1 A Pharma само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че страдате от непоносимост към определени захари.

3 Как да приемате Ранитидин 75-1 A Pharma?

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както е обсъдил Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и юноши над 16 години
Ако се появят симптоми, през деня или през нощта, трябва да вземете 1 филмирана таблетка Ранитидин 75-1 A Pharma. За повечето пациенти са достатъчни 1-2 филмирани таблетки на ден. Въпреки това, до 4 филмирани таблетки могат да се приемат в рамките на 24 часа.

Пациенти с нарушена бъбречна функция
При потребители със значително намалена бъбречна функция (креатининов клирънс

4 Какви нежелани реакции са възможни?

Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Честотата на нежеланите реакции се основава на следните категории:

Много често: може да засегне повече от 1 на 10 души
Често: може да засегне до 1 на 10 души
Понякога: може да засегне до 1 на 100 души
Редки: може да засегне до 1 на 1000 души
Много рядко: може да засегне до 1 на 10 000 души
Не се знае: Честотата не може да бъде оценена от наличните данни

Следните нежелани реакции са наблюдавани при клинични проучвания с ранитидин или при ежедневна употреба. Повечето от тези нежелани реакции (и тяхната честота) са наблюдавани при продължително приложение на по-високи дози:

Понякога

стомашни болки
диария
запек
гадене

Редки

Реакции на свръхчувствителност (уртикария [копривна треска], ангиоедем [подуване на лицето], треска, бронхиален спазъм, спад на кръвното налягане, болка в гърдите)
временни и обратими промени в чернодробните функционални тестове
кожен обрив
сърбеж
Повишаване на плазмения креатинин (мярка за бъбречната функция)

Много рядко

Не се знае

Ларингоспазъм (глотичен спазъм)
Диспнея (задух)

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно

Федерален институт за фармацевтични и медицински продукти
Отдел за фармакологична бдителност
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Бон
Уебсайт: www.bfarm.de

Покажи. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5 Как да съхранявате Ранитидин 75-1 A Pharma?

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Вие помагате да опазим нашата околна среда.

6 Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Ранитидин 75-1 A Pharma

Активното вещество е ранитидин хидрохлорид.
1 филмирана таблетка съдържа 84 mg ранитидин хидрохлорид, еквивалентни на 75 mg ранитидин.

Другите съставки са:
Калциев хидрогенфосфат дихидрат, натриево карбоксиметил нишесте (тип А) (Ph.Eur.), Микрокристална целулоза, хипромелоза, лактоза монохидрат, макрогол 4000, магнезиев стеарат (Ph.Eur.), Царевично нишесте, силно диспергиран силициев диоксид, титанов диоксид (Е 171), желязо (III) хидроксиден оксид (E 172)

Как изглежда Ранитидин 75-1 А Фарма и какво съдържа опаковката

Жълта, кръгла, филмирана таблетка с делителна черта от едната страна.

Ранитидин 75-1 A Pharma се предлага в опаковки от 10 и 14 филмирани таблетки.

Фармацевтичен предприемач

1 A Pharma GmbH
Келтски пръстен 1 + 3
82041 Оберхахинг
Телефон: (089) 6138825-0

Производител

Salutas Pharma GmbH
Ото-фон-Герике-Алее 1
39179 Барлебен