Qu; прави болестта на l; камък човек

Болестта на каменния човек е рядко генетично заболяване. Какви са симптомите? Можем ли да лекуваме пациенти? Къде е изследването? ?

От редакцията на Allodocteurs.fr

прави

Публикувано на 28 януари 2010 г., актуализирано на 13 юли 2010 г.

Това е много рядко генетично заболяване, засягащо около 2500 пациенти по целия свят и 58 във Франция. Специалистите го наричат ​​прогресивна осифицираща фибродисплазия или осифициращ миозит.

Първите признаци се наблюдават от раждането с деформация на големите пръсти, които са отклонени навътре. Тогава болестта ще оцени при обостряния. По време на много болезнени кризи, мускулите и сухожилията постепенно ще се трансформират в костни пластини, захващайки пациентите във „втори скелет“.

Често първите са засегнати мускулите на врата и гърба. Много добре можем да различим тези костни потоци в мускулите и сухожилията. Сякаш втори скелет е насложен върху първия.