Qu; прави бета таласемия минор
Бета таласемията (или болестта на червените кръвни клетки или средиземноморската болест) е генетично заболяване и наследствен характеризираща се с анемия, свързана с анормални червени кръвни клетки с липса на синтез на хемоглобин .
Хемоглобинът е червен пигмент, който носи кислород, намиращ се в червените кръвни клетки. По същество има:
- Хемоглобин А, съставен от алфа вериги и бета вериги
Бета таласемията се характеризира с дефицит на бета веригата на хемоглобин А.
Бета таласемията се диагностицира от кръвни тестове показващо намаляване на броя на червените кръвни клетки и значително намаляване на нивото на хемоглобина. The електрофореза на хемоглобина също така позволява да се изследват характеристиките на хемоглобина.
В случай на бета-таласемия също е необходимо да се извършат тестове за скрининг на родители и братя и сестри .
В зависимост от тежестта, различаваме:
- Бета таласемия незначителен, което по принцип не дава няма симптоми или което понякога се проявява като a умерена анемия и леко увеличение на обема на далака