Проучване за отслабване на Januvia, Нова терапия за диабетици без метформин - Health Femina
Проучване за фармакологично действие januvia отслабване Активното вещество в Januvia® ситаглиптин е перорално, силно селективен инхибитор на ензима DPP-4, 2. През деня хормоните от семейството на инкретините се екскретират в червата и концентрацията им се увеличава с храната. Инкретините са част от вътрешната физиологична система за регулиране на хомеостазата на глюкозата.
При нормални или повишени концентрации на глюкоза в кръвта хормоните от семейството на инкретините допринасят за повишен синтез на инсулин и секреция на бета-клетки на панкреаса поради свързаните с cAMP сигнални вътреклетъчни механизми.
GLP-1 също допринася за потискане на повишената секреция на глюкагон от алфа клетки на панкреаса. Намаляването на концентрацията на глюкагон на фона на повишаване на концентрацията на инсулин допринася за намаляване на производството на чернодробна глюкоза, което в крайна сметка води до намаляване на нивата на глюкоза в кръвта. Този механизъм на действие се различава от механизма на действие на сулфонилурейни продукти, проучването за отслабване на januvia стимулира отделянето на инсулин и ниската кръвна захар, което е изпълнено със загуба на тегло от същото проучване за отслабване от januara, не само 2.
При физиологични условия активността на инкретините е ограничена от ензима DPP-4, който бързо хидролизира инкретина до инертни продукти. Чрез увеличаване на концентрацията на инкретини, ситаглиптин увеличава глюкозозависимото освобождаване на инсулин и спомага за намаляване на секрецията на глюкагон. При пациенти със захарен диабет тип 2 промените в вълчия ягода и секрецията на инсулин и глюкагон за намаляване на теглото водят до намалени нива на HbA.
При пациенти с диабет тип 2, прилагането на единична доза Januvia ® води до инхибиране на ензимната активност на DPP-4 в продължение на 24 часа, което води до значително повишаване на циркулиращите концентрации на инкретин GLP-1 и HIP, инсулин и плазмени концентрации. Коефициентите между и интерсубективните вариации в AUC на ситаглиптин са незначителни.
Изследването за отслабване на januvia е на път. Само малка част от консумираното лекарство се метаболизира. Прилагането на 14 С-маркиран ситаглиптин при здрави доброволци води до приблизително Отстраняването на ситаглиптин се осъществява предимно чрез бъбречна екскреция в проучването за отслабване на Januvia по механизма на активната тубулна секреция.
Използването на метформин за отслабване: рецензии, изследвания, образование
Ситаглиптин е субстрат за транспортера на третия тип hOAT-3 органичен човешки анион, който може да участва в процеса на бъбречно елиминиране на ситаглиптин. Не е клинично проучвано, че hOAT е проучване за загуба на тегло през януари при транспортиране на ситаглиптин. Ситаглиптин е субстрат за P-gp, който може да участва в бъбречната екскреция на ситаглиптин. Циклоспоринът, инхибитор на P-gp, обаче не намалява бъбречния клирънс на ситаглиптин.
Специални популации Бъбречна недостатъчност. Не са наблюдавани клинично значими промени в плазмените концентрации на ситаглиптин при пациенти с леко бъбречно увреждане в сравнение с контролите при здрави доброволци.
Диабет: това лекарство може да помогне при лечението
При пациенти с умерено бъбречно увреждане увеличението на SUC на ситаглиптин е приблизително 2 пъти по-високо, отколкото в контролната група; Приблизително 4-кратно увеличение на AUC се наблюдава при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност и при пациенти с краен стадий на ХНН в сравнение с контролната група.
При пациенти с умерено чернодробно увреждане средната AUC и Cmax на еднократна доза ситаглиптин mg mg по скала на Child-Pugh е 7-9. По този начин не е необходимо коригиране на дозата на лекарството за проучване за отслабване с лека до умерена януари при чернодробна недостатъчност. Употреба на ситаглиптин при пациенти с тежко чернодробно увреждане янувия загуба на тегло клинична загуба на тегло Буда над 9 точки по скалата на Child-Pugh.
Тъй като обаче ситаглиптин се екскретира предимно през бъбреците, не се очакват значителни промени във фармакокинетиката на ситаглиптин при пациенти с тежко чернодробно увреждане. Пациенти в напреднала възраст Възрастта на пациентите няма клинично значим ефект върху фармакокинетичните параметри на ситаглиптин.
Не се изисква корекция на дозата въз основа на възрастта. Доклади за наркотици Januvia ® монотерапия, диета и упражнения в допълнение към 2.
Противопоказания Свръхчувствителност към някой от компонентите на лекарството; 1. Корекция на дозата на Januvia е необходима за постигане на същите плазмени концентрации, както при пациенти с нормална бъбречна недостатъчност, при пациенти с умерена и тежка бъбречна недостатъчност и при пациенти с краен стадий на хронична бъбречна недостатъчност, изискващи хемодиализа или перитонеална диализа.
Употреба по време на бременност и кърмене Няма достатъчно данни за употребата на Januvia ® при бременни жени и следователно няма налични данни за безопасност при експонирани бременности. Januvia ®, както и други перорални хипогликемични средства, не се препоръчва по време на бременност.
проучване за отслабване на januvia
Недостатъците на метформин
Няма данни за употребата на ситаглиптин при кърмещи жени. Поради това Januvia ® не трябва да се прилага по време на кърмене. Странични ефекти Januvia januvia лекарство за отслабване обикновено се понася добре както като монотерапия, така и в комбинация с други хипогликемични лекарства. В клиничните проучвания общата честота на проучването за загуба на тегло januvia и скоростта на прекратяване поради нежелани реакции са подобни на плацебо.
Не са наблюдавани плацебо контролирани нежелани реакции от повече от 1 при метформин или пиоглитазон като монотерапия или в комбинация с метформин или пиоглитазон в доза от седем mg дневно. Профилът на безопасност на дневната доза mg е подобен на този на дневната доза mg mg. В проучването за отслабване на Januvia са регистрирани нежелани реакции под формата на хипогликемия въз основа на всички съобщения за клинично значими хипогликемични симптоми; не се изисква паралелно измерване на концентрацията на глюкоза в кръвта.