Проспект Парацетамол 125 mg x 6 супозитория
Проспект Парацетамол 125 mg x 6 супозитория. Е
Една капсула съдържа 400 mg ибупрофен и помощни вещества: калциев карбонат, талк, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид.
Фармакотерапевтична група: нестероидни противовъзпалителни и антиревматични лекарства, производни на пропионова киселина.
Симптоматично лечение на болезнени състояния: главоболие, мигрена (лечение и профилактика), зъбна болка, дисменорея, остеоартикуларна и мускулна болка (включително тендинит, бурсит, изкълчвания, навяхвания).
Симптоматично лечение на треска.
Свръхчувствителност към ибупрофен, други нестероидни противовъзпалителни лекарства или към някое от помощните вещества.
Активна или анамнеза за активна стомашно-чревна язва, стомашно-чревно кървене, улцерозен колит, тежка чернодробна и/или бъбречна недостатъчност.
Системен лупус еритематозус или други колагенози. Трети триместър на бременността.
Диуретици: При някои пациенти Маркофен може да намали натриуретичните ефекти на тиазиди или други диуретици, вероятно поради задържане на натрий, свързано с инхибиране на бъбречния синтез на простагландини от ибупрофен или други нестероидни противовъзпалителни лекарства.
Антикоагуланти: тъй като ибупрофенът може да увеличи ефектите на пероралните антикоагуланти, протромбиновото време трябва да се следи през първите седмици на съпътстващото лечение; може да се наложи коригиране на дозата на антикоагуланта.
Тиклопидин: тъй като ибупрофенът повишава тромбоцитната активност на тромбоцитите, се препоръчва проследяване на времето на кървене.
Антихипертензивни средства: съобщава се за антагонизъм на нестероидни противовъзпалителни лекарства с антихипертензивния ефект на бета-адренергичните блокери.
Глюкокортикоиди: Едновременната употреба на глюкокортикоиди може да увеличи риска от улцерогенеза.
Ацетилсалицилова киселина: трябва да се избягва едновременното приложение на Маркофен и ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства.
Дигоксин, фенитоин и литий: съобщени са редки случаи на повишени плазмени концентрации на дигоксин, фенитоин и литий при едновременно лечение с ибупрофен.
Метотрексат: ибупрофенът може да увеличи хематологичната токсичност на метотрексат чрез намаляване на екскрецията му с урината.
Ибупрофен може да намали ефективността на вътрематочните контрацептиви.
Тъй като понякога се съобщава за тежко стомашно-чревно кървене и пептична язва при някои пациенти, използващи ибупрофен, Marcofen трябва да се прилага под строг медицински контрол при пациенти с активно стомашно-чревно заболяване (други
Същите предпазни мерки трябва да се имат предвид при пациенти с анамнеза за бронхоспазъм, особено ако той е причинен от лекарства, както и при пациенти с нарушена бъбречна, чернодробна и/или сърдечна функция. При тези пациенти трябва да се наблюдават клинични и лабораторни показатели, особено ако се налага продължително лечение. Маркофен трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с анамнеза за сърдечна недостатъчност или хипертония, тъй като те са докладвани при случаи на задържане на хидросалин с оток. Тъй като ибупрофенът, подобно на други нестероидни противовъзпалителни лекарства, може да причини продължително време на кървене, продуктът трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с присъщи недостатъци на коагулацията и при пациенти, лекувани с антикоагуланти.
Пациентите с увредено зрение трябва да бъдат прекратени от Marcofen и да се подложат на офталмологичен преглед.
Изисква се повишено внимание при пациенти с атопичен терен.
През първите 5 месеца от бременността ибупрофен ще се прилага само ако е абсолютно необходимо и само под строг медицински контрол. От 6-ия месец ибупрофенът е противопоказан.
Употребата на Маркофен по време на кърмене не се препоръчва.
Способност за шофиране или работа с машини
Поради нежеланите реакции, които причинява - сънливост, световъртеж или депресия, Marcofen може да повлияе способността за шофиране и работа с машини.
Дози и начин на приложение
Възрастни и деца над 15 години:
Обичайната доза е 1 капсула Marcofen (400 mg ибупрофен), повтаряща се при необходимост на интервали от 6-8 часа, като не надвишава 1200 mg ибупрофен (3 капсули Marcofen) на ден.
При деца под 15-годишна възраст се препоръчва използването на подходящи фармацевтични форми.
Най-честите нежелани реакции при ибупрофен са стомашно-чревни разстройства: киселини, анорексия, гадене, повръщане, диспепсия, коремен дискомфорт, диария, активна язва и стомашно-чревно кървене.
Главоболие, объркване, шум в ушите и сънливост - се съобщават по-рядко от стомашно-чревни ефекти.
Съобщени са случаи на психотични разстройства и депресивни реакции, както и отделни случаи на силно главоболие, гадене, повръщане, треска, схващане на врата, сензорни нарушения (ранни признаци на менингит).
Наблюдавани са обратими очни реакции като токсична амблиопия, замъглено зрение и замъглено зрение.
Реакции на кожата/свръхчувствителност
Съобщава се за обриви като уртикария, обрив и пурпура. Тези реакции могат да бъдат придружени от сърбеж и синдром на Stevens-Johnson.
Общите реакции на свръхчувствителност са редки. Симптомите могат да включват: обрив, коремна болка, главоболие, гадене и повръщане, абнормни чернодробни тестове, менингизъм и анафилактични реакции.
Системният лупус еритематозус или други колагенови заболявания могат да увеличат риска от общи реакции на свръхчувствителност.
Рядко ибупрофенът може да причини бронхоспазъм при пациенти с атопичен терен.
Дози над 1000 mg/ден могат да удължат времето на кървене.
и апластична анемия. Такива кръвни дискразии са наблюдавани особено след продължително приложение на високи дози.
Съобщени са анормални чернодробни тестове (повишени серумни трансаминази) и жълтеница.
Съобщени са явления на задържане на хидрозалин, с появата на отоци. Имаше случаи на дизурия и остър интерстициален нефрит. Нарушената бъбречна функция може да има различна степен на тежест, особено след продължително приложение на високи дози.
В случай на общи реакции на свръхчувствителност може да възникне бъбречна недостатъчност. Съобщени са случаи на бъбречно увреждане (бъбречна папиларна некроза).
Понякога се съобщава за стоматит, менструални нарушения и повишени серумни нива.
В случай на нежелани реакции е необходимо да се спре незабавно приложението и да се започне подходящо лечение.
В случай на предозиране се препоръчва стомашна промивка и, ако е необходимо, корекция на хидроелектролитичните нарушения. Няма специфичен антидот за интоксикация с ибупрофен.
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца.
Кутия с 2 блистера по 6 капсули.
Кутия с 50 блистера по 6 капсули (клинична опаковка).
Притежател на разрешението за употреба