Проспект Коаксил х 30 драж
Prospect Coaxil 12,5mg x 30 драж.
Една таблетка съдържа 12,5 mg тианептин натрий и помощни вещества: сърцевина - царевично нишесте, манитол, магнезиев стеарат, талк; покривен слой - натриев хидроген карбонат, натриев карбоксиметилцелулоза, бял восък, титанов диоксид (Е 171), етилцелулоза, глицерол олеат, полисорбат 80, повидон, захар, безводен колоиден силициев диоксид, талк.
Фармакотерапевтична група: антидепресанти, други антидепресанти
Това лекарство е антидепресант. Препоръчва се при лечението:
- депресивна невроза и реактивна депресия;
- тревожно-депресивно разстройство с психосоматични прояви, особено стомашно-чревни;
- тревожно-депресивно разстройство при алкохолици при синдром на прекратяване.
Това лекарство не трябва да се използва в следните случаи:
- свръхчувствителност (алергия) към тианептин натрий или някое от помощните вещества на продукта;
- едновременно приложение с инхибитори на моноаминооксидазата (МАО);
Необходим е двуседмичен период на почивка между прекратяване на МАОИ и започване на лечение с тианептин натрий.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако се изисква обща анестезия, анестезиологът трябва да бъде информиран за лечението с тианептин натрий и лечението трябва да бъде прекратено 24 до 48 часа преди операцията.
В случай на хирургическа спешност операцията може да се извърши без предходен период на почивка; изисква се предоперативно наблюдение.
Както при другите психотропни лекарства, ако лечението трябва да бъде прекратено, дозите трябва постепенно да се намаляват за период от 7-14 дни.
Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или кърмите.
За да се избегнат възможни взаимодействия между различни лекарства, важно е да информирате Вашия лекар или фармацевт за всички други лекарства, които приемате.
Вашият фармацевт може да пусне продукта само ако Вашият лекар е написал нова рецепта.
Това лекарство е предписано лично на вас и за конкретни показания:
- Не трябва да се използва във всяка друга ситуация
- Не трябва да се използва без съвет от Вашия лекар
- Не трябва да се използва от друго лице
Поради присъщия риск от самоубийство при пациенти с депресия, те трябва да бъдат внимателно наблюдавани, особено в началото на лечението.
Проучванията при животни не показват никакъв ефект върху репродуктивната функция. Само много малки количества тианептин натрий преминават през плацентата и няма натрупване в плода.
При хората, поради липса на клиничен опит, рискът, свързан с приложението на тианептин натрий, е неизвестен. Ето защо, по време на бременност, лекарството трябва да се избягва.
Трицикличните антидепресанти се екскретират в кърмата и поради това кърменето не се препоръчва по време на лечението.
Способност за шофиране или работа с машини
При някои пациенти може да настъпи намаляване на бдителността. Следователно тези, които шофират или работят с машини, трябва да бъдат предупредени за риска от сънливост, който може да възникне при прием на това лекарство.
Дози и начин на приложение
Препоръчителната доза е 12,5 mg тианептин натрий (1 таблетка Коаксил), давана три пъти дневно (сутрин, обед и вечер), преди хранене.
При пациенти с хроничен алкохолизъм, със или без чернодробна цироза, не е необходимо коригиране на дозата.
При пациенти над 70-годишна възраст и при пациенти с бъбречно увреждане дозите трябва да бъдат намалени до 12,5 mg тианептин натрий (1 таблетка Коаксил), прилагани два пъти дневно.
Не спирайте лечението, освен ако Вашият лекар не Ви каже.
Във всеки случай стриктно следвайте препоръките на Вашия лекар.
Както всяко друго лекарство, това лекарство може в някои случаи да причини повече или по-малко сериозни странични ефекти: болка в епигастриума, коремна болка, сухота в устата, анорексия, гадене, повръщане, запек, метеоризъм, безсъние, сънливост., кошмари, астения, тахикардия, екстрасистоли, болка в гърдите, световъртеж, главоболие, припадък, тремор, горещи вълни, дихателни нарушения, възпалено гърло, мускулни болки, болки в гърба.
Ако получите някоя от изброените по-горе нежелани реакции, попитайте Вашия лекар.
Във всички случаи на предозиране лечението трябва да бъде прекратено и пациентите да бъдат внимателно наблюдавани.
- сърдечно-дихателен, метаболитен и бъбречен мониторинг;
- симптоматично лечение на всяка клинична проява, особено механична вентилация и метаболитно и бъбречно балансиране.
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Не се изискват специални условия за съхранение.
Дръжте далеч от деца.
Кутия с 1 Al/PVC блистер от 30 дражета.
Лаборатории Servier Industries, Франция
Притежателят на разрешението за употреба