Prospect Tinizol 500 mg x 4 compr Chain

Prospect Tinizol 500 mg x 4 compr

Една филмирана таблетка съдържа 500 mg тинидазол и помощни вещества: сърцевина - микрокристална целулоза, кросповидон, царевично нишесте, магнезиев стеарат, филм - хидроксипропилметилцелулоза, полисорбат 80, титанов диоксид (E171)

prospect

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Други антибактериални средства, имидазолови производни; антипаразитни препарати, антипротозойни препарати.

ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

Лечение на следните инфекции:
- урогенитална трихомониаза и при двата пола;
- неспецифичен вагинит
- лямблиоза
- чревна и чернодробна амебиаза
- ликвидиране на Helicobacter pylori инфекция, свързана с язва на дванадесетопръстника
- остър язвен гингивит
- анаеробни зародишни инфекции.
Профилактика на следоперативни инфекции, причинени от анаеробни микроби, особено тези, свързани с гинекологични, стомашно-чревни и дебелочревни операции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- свръхчувствителност към тинидазол, други имидазоли или към някое от помощните вещества на продукта;
- кръвни дискразии;
- органични неврологични нарушения;
- първи триместър на бременността.

Препоръчва се да се избягва поглъщане на етилов алкохол по време на лечението с Тинизол 500 mg.
По време на лечението на амебиаза е необходимо хематологично наблюдение.
Лекарства с подобна химическа структура причиняват неврологични нарушения: виене на свят, световъртеж, двигателно увреждане, периферна невропатия, рядко конвулсии. Ако по време на лечението с Тинизол 500 mg се появят неврологични нарушения, лечението трябва да се преустанови.

Взаимодействия

По време на лечението трябва да се избягва етилов алкохол, тъй като може да се появи дисулфирам-подобна реакция (хиперемия, коремни спазми, повръщане, тахикардия). Алкохолът трябва да се избягва 72 часа след спиране на лечението с Тинизол 500 mg.
Комбинацията с перорални антикоагуланти може да увеличи риска от кървене чрез инхибиране на техния чернодробен метаболизъм от тинидазол; пероралните дози антикоагуланти ще бъдат коригирани.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Бременност и кърмене
Въпреки че не е демонстриран тератогенен ефект при животни, рискът от малформации не може да бъде изключен при липса на епидемиологични проучвания. Поради това тинидазолът е противопоказан през първия триместър на бременността. Прилагането през втория и третия триместър на бременността е възможно само след оценка на съотношението полза/потенциален риск за плода за майката.
Тъй като тинидазолът се екскретира в кърмата и присъства в млякото 72 часа след приложението, препоръчително е кърменето да се избягва по време на лечението и още 3 дни след спиране на лечението.

Способност за шофиране или работа с машини
Тинидазол може да повлияе способността за шофиране и работа с машини поради реакции на централната нервна система, които могат да се появят по време на лечението.

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Нежеланите реакции обикновено са редки, умерени и ограничени.
Отчетено е следното:
- стомашно-чревни нарушения: гадене, повръщане, коремна болка, анорексия, диария, усещане за метален вкус.
- реакции на свръхчувствителност: обрив, уртикария, сърбеж, ангионевротичен оток.
- неврологични нарушения: главоболие, замаяност, световъртеж, периферна невропатия, рядко, конвулсии.
Тинидазолът може да причини преходна левкопения и потъмняване на урината.

Не са докладвани случаи на предозиране.
Няма специфичен антидот за предозиране с тинидазол. Лечението е симптоматично и поддържащо. Промиването на стомаха е ефективно. Тинидазолът лесно се диализира.

Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Съхранявайте при температури между 15-25 ° C, в оригиналната опаковка.
Дръжте далеч от деца.

Кутия с блистер с 4 филмирани таблетки.

SC ZENTIVA S.A., Букурещ - Румъния

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

SC ZENTIVA S.A.
Bd Теодор Палади, бр. 50
Сектор 3, Букурещ - Румъния.

ДАТА НА ПОСЛЕДНАТА ПРОВЕРКА НА ЛИСТОВКАТА