Prospect Oprymea x 30cpr

Prospect Oprymea 0,18mg x 30cpr.

48374 Oprymea 0,18mg x 30cpr.

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано на Вас. Не е нужно да го давате на други хора. Може да им навреди, дори ако имат същите симптоми като Вашите.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPRYMEA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

OPRYMEA принадлежи към група лекарства, известни като допаминови агонисти, които стимулират допаминовите рецептори в мозъка. Стимулирането на допаминовите рецептори задейства нервните импулси в мозъка, което помага да се контролират движенията на тялото.

Oprymea се използва за лечение на симптомите на първичната форма на болестта на Паркинсон. Може да се използва самостоятелно или в комбинация с леводопа.

2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ OPRYMEA

? ако сте алергични (свръхчувствителни) към прамипексол или към някоя от останалите съставки

Обърнете специално внимание с OPRYMEA

Моля, кажете на Вашия лекар, ако имате (имали сте) или сте имали някакво медицинско състояние или симптом, особено следното:

? халюцинации (вижте, чуйте или почувствайте неща, които не съществуват). Повечето халюцинации са визуални.

? дискинезия (напр. неволни, необичайни движения на крайниците) Ако имате напреднала форма на болестта на Паркинсон и също приемате леводопа, може да получите дискинезия по време на увеличаване на дозата на OPRYMEA.

? сънливост или епизоди на внезапно настъпване на сън.

? промени в поведението (напр. пристрастени към хазарта), се увеличават

либидо (напр. повишено сексуално желание), повишен апетит.

? психоза (например сравнима със симптомите на шизофрения)? нарушено зрение. По време на лечението с OPRYMEA трябва да се извършват редовни очни прегледи.

? тежки нарушения на сърцето или кръвоносните съдове. Ще ви е необходимо редовно проследяване на кръвното налягане, особено в началото на лечението. Това е необходимо, за да се избегне ортостатична хипотония (внезапно спадане на кръвното налягане при изправяне).

OPRYMEA не се препоръчва за деца или юноши под 18-годишна възраст.

Употреба на други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта. Те включват лекарства, билкови препарати, диетични храни или хранителни добавки без рецепта. Трябва да избягвате приема на OPRYMEA с антипсихотици.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

Кажете на Вашия лекар, ако сте бременна, мислите, че може да сте бременна или планирате да имате бебе. Вашият лекар ще обсъди с вас дали трябва да продължите да приемате OPRYMEA

Ефектите на OPRYMEA върху здравето на плода са неизвестни. Следователно, не приемайте OPRYMEA, ако сте бременна, освен ако Вашият лекар не Ви каже.

Употребата на OPRYMEA по време на кърмене не се препоръчва. OPRYMEA може да причини намаляване на количеството произведено мляко. Той също може да премине в мляко и по този начин да достигне до вашето бебе.

Ако употребата на OPRYMEA е абсолютно необходима, кърменето трябва да се преустанови.

Шофиране и работа с машини

OPRYMEA може да причини халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които всъщност не присъстват). Ако сте засегнати в това отношение, не шофирайте и не работете с машини. OPRYMEA се свързва със сънливост и епизоди на внезапно заспиване, особено при пациенти с болестта на Паркинсон. Ако получите такива нежелани реакции, не трябва да шофирате или да работите с машини. Трябва да уведомите Вашия лекар, ако това се случи с Вас.

3. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Както всички лекарства, OPRYMEA може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции са класифицирани по честота на:

? Много чести: Засяга повече от 1 на 10 пациенти

? Чести: засягат 1 до 10 пациенти на 100

? Нечести: Засяга 1 до 10 пациенти на 1000

? Редки: засягат 1 до 10 пациенти на 10 000

? Много редки: засягат по-малко от 1 пациент на 10 000

? Неизвестна честота: честотата не може да бъде оценена от наличните данни

Може да получите следните нежелани реакции (независимо от показанията):

? Дискинезия (например неволни, необичайни движения на крайниците)

? Хипотония (ниско кръвно налягане)

? Халюцинации (вижте, чуйте или почувствайте неща, които не съществуват)

? Промени в ритъма на съня, като безсъние и сънливост

? Задържане на течности, обикновено в краката (периферен оток)

? Параноя (напр. Прекомерен страх за собственото добро)

? Прекомерна сънливост през деня и епизоди на внезапен сън? Хиперкинезия (увеличен обхват на движение и честота и невъзможност да се седи неподвижно)

? Повишен сексуален апетит (напр. Повишено либидо)

4. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ OPRYMEA

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте OPRYMEA след срока на годност, отбелязан върху опаковката след Годен до:.

Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Как изглежда OPRYMEA и какво съдържа опаковката

Таблетките от 0,088 mg са бели, кръгли, със скосени ръбове и маркирани "P6" от едната страна.

Таблетките от 0,18 mg са бели, овални, със скосени ръбове, със средна линия от двете страни, маркирани "P7" от двете половини на едната страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни части.

Таблетките от 0,35 mg са бели, овални, със скосени ръбове, със средна линия от двете страни, маркирани с "P8" от двете половини на едната страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни части.

Таблетките от 0,70 mg са бели, кръгли, със скосени ръбове, със средна линия от двете страни, маркирани "P9" от двете половини на едната страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни части.

Таблетките от 1,1 mg са бели, кръгли, със скосени ръбове, със средна линия от двете страни. Таблетката може да бъде разделена на две равни части.

Кутии с 20, 30, 60, 90 и 100 таблетки в блистери по 10 таблетки. Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.