Prospect Netildex x 5ml Chain
Prospect Netildex sol.pic.oft x 5ml
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано на Вас. Не е нужно да го давате на други хора. Може да им навреди, дори да имат същите симптоми като Вашите.
- Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
1. Какво представлява Netildex и за какво се използва
2. Преди да използвате Netildex
3. Как да използвате Netildex
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Netildex
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NETILDEX И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Netildex е лекарство, което се прилага върху очите. Netildex съдържа като активни вещества комбинация от широкоспектърен полусинтетичен аминогликозиден антибиотик, наречен нетилмицин, и кортикостероид със забележителна противовъзпалителна активност, наречен дексаметазон.
Използва се за лечение на възпалителни състояния на предния полюс на очната ябълка, включително следоперативно, в присъствието или когато съществува риск от бактериална инфекция в очите.
Това лекарство е показано за възрастни. Продуктът трябва да се използва при деца и юноши само ако е абсолютно необходимо и под строг медицински контрол.
2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ NETILDEX
- Ако сте алергични (свръхчувствителни) към нетилмицин, дексаментазон или към някоя от останалите съставки на Netildex.
- Ако сте алергични (свръхчувствителни) към други аминогликозидни антибиотици.
- Ако страдате от високо очно налягане.
- Ако имате лична или фамилна анамнеза за глаукома (състояние на очите, характеризиращо се с повишено вътреочно налягане).
- Ако страдате от очни инфекции, причинени от вирус, наречен херпес симплекс (като херпесен кератит).
- Ако имате състояния, причинени от вируси в роговицата и конюнктивата.
- Ако страдате от очни заболявания, причинени от гъбички.
- Ако имате очни инфекции, причинени от определени бактерии (като туберкулоза или други микобактериални инфекции).
Обърнете специално внимание при употребата на Netildex
- ако използвате лекарството повече от 15 дни. В този случай Вашият лекар ще наблюдава постоянно Вашето очно налягане.
- ако използвате лекарството продължително време, в очите може да се появи зрително разстройство, наречено задна субкапсуларна катаракта.
3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ NETILDEX
- Продължителното приложение може да забави зарастването на лезиите и да повреди някои компоненти
анатомични характеристики на окото (роговица или склера).
- Продължителното приложение може да насърчи развитието и влошаването на други очни инфекции, особено гъбични и вирусни инфекции.
- ако имате гнойни инфекции на очите (приложението на кортикостероиди може да прикрие гнойната инфекция). - ако забележите, че Вашето заболяване не се подобрява след относително кратко време или ако се появят алергични явления към компонентите на лекарството, лечението трябва да бъде прекратено и трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар, за да Ви предпише подходяща терапия.
Употреба на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
По-специално, кажете на Вашия лекар, ако използвате: - други аминогликозидни антибиотици (едновременното приложение с други аминогликозидни антибиотици не се препоръчва);
- други антибиотици като полимиксини, цефаолтин;
- лекарства, които премахват водата от тялото като фуроземид и етакринова киселина;
- противогъбични лекарства като амфотерицин В;
- лекарства, които понижават имунитета като циклоспорин;
- лекарства против рак като цисплатин;
- други лекарства, които засягат бъбреците и слуха;
- бета-лактамни антибиотици (тъй като аминогликозидните антибиотици и бета-лактамните антибиотици се инактивират взаимно).
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Приложението на Netildex по време на бременност ще се извършва само ако е абсолютно необходимо и след оценка на съотношението полза/потенциален риск за плода за майката.
Безопасността на Netildex по време на кърмене не е проучена, така че употребата му в този случай не се препоръчва.
Шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.
Важна информация за някои от съставките на Netildex
Многодозовият флакон Netildex съдържа бензалкониев хлорид. Може да предизвика дразнене на очите.
Избягвайте контакт с меки контактни лещи. Свалете контактните лещи преди приложение и изчакайте поне 15 минути, докато можете да ги поставите отново. Известно е, че причинява обезцветяване на меките контактни лещи.
Ако е необходимо да се носят контактни лещи по време на лечението, препоръчително е да се използва
Netildex като еднократна доза, която не съдържа бензалкониев хлорид.
Освен това бензалкониевият хлорид може да причини дразнене на очите, така че пациентите, които в миналото са страдали от други състояния на роговицата, трябва редовно да се наблюдават, докато приемат многодозов офталмологичен разтвор на Netildex, или като алтернатива е за предпочитане да се използва офталмологичен разтвор на Netildex еднократно.
Моля, попитайте Вашия лекар, ако сте загрижени за някоя от съставките на това лекарство.
Много често засягане? повече от 1 пациент на 10
Винаги използвайте Netildex точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Netildex се прилага локално на очите. Netildex не е инжекционен разтвор, така че не трябва да се инжектира субконюнктивално или да се въвежда в предната камера.
Обичайната доза е една капка, вкарана в конюнктивалната торбичка 4 пъти на ден или както е препоръчано от Вашия лекар.
Не използвайте останалия разтвор за повече от 28 дни от първото отваряне на бутилката.
Ако повече от едно лекарство се дава локално на очите, другите лекарства трябва да се приемат отделно на всеки пет до десет минути.
Безопасността и ефикасността на Netildex при деца и юноши все още не са установени. Продуктът трябва да се използва само ако е абсолютно необходимо и под строг медицински контрол.
Как да използвате бутилката
- Затворете бутилката, като внимателно завиете капачката на крилото.
- Завийте до ръба, за да пробиете върха на флакона (съседна фигура).
- Развийте капачката с перки, обърнете бутилката и я вкарайте, като приложите лек натиск върху нея.
- Затворете бутилката, като напълно завиете капачката на крилото.
Оставете главата си на гърба, внимателно издърпайте долния клепач, погледнете нагоре и приложете капките в конюнктивалната торбичка (пространството между очите и клепача). Затворете леко очите си и останете затворени за няколко секунди.
Препоръки за използване на капки
- Не прилагайте лекарството в един и същ флакон на повече от един човек.
- Лекарството ще се прилага в условия на максимална хигиена: измийте ръцете си и не докосвайте върха на капкомера с други предмети или повърхности (включително окото).
- Бутилката трябва да се затваря след всяко приложение.
Ако сте използвали повече Netildex, отколкото трябва
Ако сте приели твърде много от това лекарство в очите си, изплакнете с топла вода. Не изпускайте своите капки до момента, в който трябва да вземете следващата си доза.
Ако сте пропуснали да използвате Netildex
Ако забравите да приемете Netildex, поставете капките в очите веднага щом си спомните, след това продължете да приемате според указанията на Вашия лекар. Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
Както всички лекарства, Netildex може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести при по-малко от 1 на 10 пациенти
Нечести, засягащи по-малко от 1 на 100 пациенти
Редки, засягащи по-малко от 1 на 1000 пациенти
Много редки, засягащи по-малко от 1 на 10 000 пациенти
С неизвестна честота, която не може да бъде оценена от наличните данни.
Моля, кажете на Вашия лекар, ако имате някое от следните:
Нечести нежелани реакции: непоносимост и сенсибилизация като локално зачервяване, парене и сърбеж.
Нежелани реакции с неизвестна честота: повишаване на вътреочното налягане след 15–20 дни прием при чувствителни и пациенти с глаукома, поява на задна субкапсуларна катаракта след продължително лечение, влошаване на херпес симплекс или гъбични инфекции, забавено заздравяване.
Във всички горепосочени случаи се препоръчва да се прекрати лечението и да се установи друго.
Трябва ли някоя от нежеланите реакции да стане сериозна? или ако забележите някакви странични ефекти? не е споменато? В тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ NETILDEX
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Netildex след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец.
Да се съхранява под 30 ° C в оригиналната опаковка.
Използвайте в рамките на 28 дни след първото отваряне на бутилката.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Netildex
- Активните вещества са нетилмицин сулфат, натриев дексаметазон фосфат. Един милилитър разтвор съдържа 4,55 mg нетилмицин сулфат и 1,32 mg дексаметазон натриев фосфат. Многодозов флакон съдържа 5 ml капки за очи, разтвор.
- Другите съставки са: натриев цитрат, натриев дихидроген фосфат, динатриев хидроген фосфат, бензалкониев хлорид, пречистена вода.
Как изглежда Netildex и какво съдържа опаковката
Netildex се предлага като ясно решение.
Лекарството се предлага в кутия с PEJD капкомер, съдържащ 5 ml капки за очи, разтвор.
Притежател на разрешение за употреба и производител
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Тази листовка е тествана за последно през юни 2012 г.