Prospect Metoclopramide 10mg x 40compr

Prospect Metoclopramide 10mg x 40compr.T

Една таблетка съдържа 10 mg безводен метоклопрамид хидрохлорид под формата на 10,5 mg метоклопрамид хидрохлорид монохидрат и помощни вещества: магнезиев стеарат, лактоза, микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид.

10mg

Фармакотерапевтична група: лекарства за лечение на стомашно-чревни, пропулсивни функционални разстройства.

Синдром на стомашна хипомотилитет (при диабетици, при анорексия, при пациенти с ахлорхидрия, след операция на стомаха).

Гадене и повръщане по различни причини (облъчване, уремия, гастрит, язва на стомаха и дванадесетопръстника, рак на стомаха или червата, повръщане поради лекарства, тежко повръщане, причинено от цитостатици).

При определени диагностични процедури - дуоденална интубация, рентгенологично изследване.

Свръхчувствителност към метоклопрамид или към някое от помощните вещества. Стомашно-чревно кървене.

Механични оклузии и перфорации на стомашно-чревния тракт. феохромоцитом.

Едновременно лечение с леводопа (вж. Взаимодействия). Деца под 6 години.

Пациенти с дискинезия с невролептици или метоклопрамид.

Препоръчва се повишено внимание при деца и млади хора поради повишения риск от неврологични странични ефекти (екстрапирамиден синдром, особено дистонични реакции) при тази категория пациенти (вж. Странични ефекти). Честотата на дистоничните реакции при деца и млади хора е по-висока при дози над 0,5 mg/kg на ден.

В случай на тежко повръщане, рискът от дехидратация трябва да се предотврати чрез прилагане на перорални разтвори за рехидратация, в малки дози и на кратки интервали.

При пациенти, които повръщат веднага след приложението на лекарството, с частично или пълно елиминиране, се препоръчва да се спазва интервалът между дозите; в крайна сметка ще се обмисли инжекционно приложение.

Поради съдържанието на лактоза, лекарството не се препоръчва за пациенти с вродена галактоземия, синдром на малабсорбция на глюкоза или галактоза или дефицит на лактаза (синдром на Lapp).

Едновременно приложение на метоклопрамид с:

- етилов алкохол: увеличава депресиращия ефект върху централната нервна система и на двата продукта;

- антихолинергици или опиоиди: антагонизира ефекта на метоклопрамид върху стомашно-чревната подвижност;

- дигоксин и циметидин: намалява тяхната абсорбция (необходимо е да се коригират дозите на дигоксин и циметидин);

- антихипертензивни средства: усилва антихипертензивния ефект с риск от ортостатична хипотония (адитивен ефект);

- седативи, транквиланти, хипнотици: увеличава седативния ефект на всяко лекарство;

- циклоспорин: повишава неговата бионаличност (метоклопрамид намалява времето за изпразване на стомаха);

- леводопа: намалява нейната ефективност (взаимен антагонизъм);

- бромокриптин: метоклопрамид повишава плазмената концентрация на пролактин, намалявайки ефикасността на бромокриптин (необходима е корекция на дозата на бромокриптин);

- невролептици и други лекарства, които могат да причинят екстрапирамидни ефекти: увеличават честотата и тежестта на екстрапирамидните ефекти;

- мексилетин: ускорява абсорбцията му.

Метоклопрамид не се препоръчва за употреба при пациенти с епилепсия, тъй като честотата и интензивността на гърчовете могат да се увеличат.

Намаляването на дозата се препоръчва при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

Не се препоръчва едновременното приложение на етилов алкохол или алкохолни напитки.

Подходящи дози ще бъдат дадени на деца под 6-годишна възраст.

Тъй като не са провеждани контролирани проучвания при хора и проучванията за ефекта на метоклопрамид върху репродукцията на животни не са от значение за отговора на човека, метоклопрамид трябва да се използва само по време на бременност, ако е категорично необходимо.

Метоклопрамид се екскретира в кърмата. Прилага се по време на кърмене само след оценка на съотношението между терапевтичната полза за майката и потенциалния фетален риск.

Способност за шофиране или работа с машини

Метоклопрамид повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Дози и начин на приложение

Препоръчителната доза е 1-1½ таблетки метоклопрамид 10 mg (10 - 15 mg метоклопрамид хидрохлорид) 30 минути преди всяко хранене и преди лягане (еквивалентно на

4 - 6 таблетки метоклопрамид 10 mg на ден).

Синдром на стомашна хипомотилитет

Препоръчителната доза е една таблетка от 10 mg метоклопрамид (10 mg метоклопрамид хидрохлорид) 30 минути преди всяко хранене и преди лягане (еквивалентно на

4 таблетки метоклопрамид 10 mg дневно).

Препоръчителната доза е 1 - 2 таблетки метоклопрамид 10 mg (10 - 20 mg метоклопрамид хидрохлорид) 4 пъти дневно в продължение на 7 дни.

Препоръчителната доза е 1/2 - 1 таблетка метоклопрамид 10 mg (5 - 10 mg метоклопрамид хидрохлорид) 3 пъти на ден или 1/2 час преди желания ефект.

Деца на възраст от 6 до 14 години

Препоръчителната доза е 1/4 - 1/2 таблетка метоклопрамид 10 mg (2,5 - 5 mg метоклопрамид хидрохлорид) 3 пъти на ден, 30 минути преди хранене и преди лягане.

Сънливост, умора, замаяност, по-рядко главоболие, безсъние, диария, метеоризъм, хипотония, умерено изпотяване.

Екстрапирамидни симптоми се появяват рядко, особено при деца и млади хора, и се появяват

от остри дистонии или генерализирана хипертония. Тези нежелани реакции обикновено се появяват след

1 - 3 часа след започване на лечението (понякога дори след еднократно приложение) и изискват неговото прекратяване.

По време на продължително лечение, особено при възрастни хора, могат да възникнат екстрапирамидни нарушения от паркинсонов тип или късна дискинезия.

Други нежелани реакции: аменорея и галакторея (след продължително лечение), склонност към депресия.

Много рядко при високи дози може да се появи метхемоглобинемия.

Симптоми: сънливост до силно объркване, дезориентация, екстрапирамидни нарушения.

Лечение: антипаркинсоново, антихолинергично, антихистаминово с антихолинергични свойства

(дифенхидрамин 50 mg интрамускулно при възрастни и 1 mg/kg интрамускулно или интравенозно при деца).

В случай на метхемоглобинемия, 1% разтвор на метилово синьо се прилага в бавна инфузия в доза от 1 mg/kg.

Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се ​​съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца.

Кутия от 4 PVC/Al блистера по 10 таблетки.

Притежател на разрешението за употреба