Prospect Lorastamin 10mg x 10 Chain
Prospect Lorastamin 10mg x 10 compr.HEL
Една таблетка съдържа 10 mg лоратадин и помощни вещества: микрокристална целулоза, безводен колоиден силициев диоксид, натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат.
Фармакотерапевтична група: системни антихистамини; други системни антихистамини.
Лорастамин 10 mg е показан като симптоматично лечение при:
-сезонен и целогодишен алергичен ринит;
-хронична идиопатична уртикария и други алергични дерматози.
Свръхчувствителност към лоратадин или към някое от помощните вещества.
Лоратадин обикновено се понася добре, но при продължително лечение трябва да се внимава. взаимодействия
Приложен едновременно с етилов алкохол, лоратадин не усилва ефектите му върху психомоторните показатели. Лоратадин се метаболизира от чернодробния цитохром
P450, изоензими 3A4 и 2D6. Едновременната терапия с лекарства, които инхибират или се метаболизират по един от пътищата, включващи този цитохром, може да доведе до повишени плазмени концентрации на което и да е от приложените лекарства и съответно до нежелани реакции.
Проучванията показват, че циметидин, който инхибира както изоензимите, така и еритромицин или кетоконазол, който инхибира P450 3A4, са повишили плазмените концентрации на лоратадин, въпреки че не са наблюдавани неблагоприятни клинични или електрокардиографски реакции. Други лекарства, които инхибират P450 3A4 или P450 2D6, са хинидин, флуконазол или флуоксетин.
При пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане се препоръчва повишено внимание и намаляване на дозата.
Безопасността и ефикасността на лоратидин не са установени при деца под 2-годишна възраст.
Лоратадин не се препоръчва по време на бременност. Няма опит с употребата на лоратадин по време на бременност при хора. При проучвания с животни лоратадин не показва тератогенен ефект; при високи дози се наблюдава слаб ембриотоксичен ефект.
Тъй като лоратадин се екскретира в кърмата, той не трябва да се използва при кърмещи жени.
Способност за шофиране или работа с машини
В препоръчаните дози лоратадин няма клинично важен седативен ефект.
Дози и начин на приложение
Възрастни и деца над 12 години: 1 таблетка Лорастамин 10 mg (10 mg лоратадин), веднъж дневно.
Деца между 6 и 12 години с телесно тегло над 30 kg: 1 таблетка Lorastamin 10 mg
(10 mg лоратадин) веднъж дневно.
Деца между 6 и 12 години с телесно тегло под 30 кг: tablet Лорастамин 10 mg таблетка
(5 mg лоратадин) веднъж дневно.
Други фармацевтични форми се препоръчват за деца под 6-годишна възраст.
По време на контролирани клинични проучвания се наблюдава, че честотата на свързаните с лоратадин нежелани реакции е сравнима с тази на плацебо групата. Лоратадин не е показал клинично значими седативни или антихолинергични свойства. Рядко се съобщава за други реакции, като умора, гадене и главоболие.
Рядко се съобщава за тахикардия и синкоп. В тези случаи не е установена точна причинно-следствена връзка. Рядко съобщаваните спонтанни странични ефекти включват: алопеция, анафилаксия, чернодробна дисфункция и суправентрикуларна тахиаритмия.
Влияния върху лабораторните тестове
Лекарството трябва да се прекрати най-малко 2 дни преди кожни тестове за свръхчувствителност, тъй като Lorastamin 10 mg може да маскира резултатите си чрез антихистаминовото си действие H1.
В случай на предозиране, лечението, което трябва да започне незабавно, е симптоматично и поддържащо. При пациенти без нарушено съзнание трябва да се предизвика повръщане, дори ако повръщането е възникнало спонтанно. Можете да опитате администрирането на активен въглен. Ако не се предизвика повръщане или е противопоказано, трябва да се направи стомашна промивка.
Не е известно дали лоратадинът може да се диализира. След прилагане на спешно лечение, пациентите трябва да бъдат наблюдавани.
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.
Дръжте далеч от деца.
Кутия с PVC/Al блистер от 10 таблетки.
Кутия от 100 PVC/Al блистера по 10 таблетки.
SC AC Helcor S.R.L., Бая Маре, Румъния
Притежател на разрешението за употреба