Prospect Enap 10 mg x 20 compr Catena

Prospect Enap 10 mg x 20 компр

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство.

- Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.

- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

- Това лекарство е предписано на Вас. Не е нужно да го давате на други хора. Le

може да навреди, дори ако те имат същите симптоми като вашия.

- Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

1. Какво представлява Enap и за какво се използва

2. Преди да използвате Enap

4. Възможни нежелани реакции

6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENAP И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Enap принадлежи към групата: активни продукти на системата ренин-ангиотензин, инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим

Enap е лекарство за понижаване на кръвното налягане (антихипертензивно). Това лекарство инхибира активността на АСЕ (инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим). По време на лечението с Enap кръвоносните съдове се разширяват, което води до намалено кръвно налягане и повишено кръвоснабдяване и снабдяване на сърдечния мускул и други органи.

Максималният ефект на лекарството настъпва за 6-8 часа. Ефектът обикновено се запазва до 24 часа; следователно една или две дози на ден са достатъчни. Терапевтичният ефект на стабилни концентрации се постига след няколко седмици лечение.

Това лекарство се използва за лечение на високо кръвно налягане, високо кръвно налягане при бъбречни заболявания (също при бъбречна недостатъчност и бъбречно увреждане поради диабет), лечение на застойна сърдечна недостатъчност и левокамерна дисфункция (и при асимптомни пациенти).

2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ENAP

Не трябва да приемате това лекарство, ако сте свръхчувствителни към еналаприл, към някое от помощните вещества на продукта или към други АСЕ инхибитори; ако употребата на други АСЕ инхибитори е причинила реакции на свръхчувствителност с внезапно подуване на устните и лицето, шията, възможните ръце и крака или чувство на задушаване или пресипналост (ангиоедем); ако имате наследствен ангиоедем или ангиоедем по други, неизвестни причини; по време на бременност и кърмене.

Ако сте бременна повече от 3 месеца. (Добре е да избягвате ENAP дори в началото на бременността - вижте раздел "Бременност").

Обърнете специално внимание с Enap

По време на лечението с Enap измервайте редовно кръвното си налягане. Попитайте Вашия лекар за нормалните стойности на АН и датата на Вашия медицински преглед.

Преди да започнете лечение с Enap, кажете на Вашия лекар, ако се лекувате от диабет, чернодробни, бъбречни, сърдечни или кръвоносни нарушения, костен мозък, съединителна тъкан, имунна система или алергии. Също така кажете на Вашия лекар, ако сте на диета, особено хипонатриева.

В началото на лечението и/или по време на коригиране на дозите на Enap са необходими по-чести медицински прегледи. Не се препоръчва да ги избягвате, дори ако се чувствате добре. Лекарят ще определи честотата на тези проверки.

След първата доза от лекарството и дори няколко часа след това при пациенти с хипертония и такива със сърдечна недостатъчност може да настъпи прекомерно намаляване на АН (хипотония).

Проявява се с гадене, тахикардия, световъртеж и припадък. Ако се появи хипотония, легнете в леглото с главата си подпряна на възглавницата и уведомете Вашия лекар. Хипотонията и нейните тежки последици са редки и преходни. Преходната хипотония не е пречка за продължаване на лечението с това лекарство. Следващите дози ще се понасят много по-добре. При повтаряща се хипотония, придружена от симптоми (напр. Гадене, тахикардия и припадък), консултирайте се с Вашия лекар.

Ако при припадък или загуба на съзнание се случи по време на лечението с Enap, при изправяне от легнало положение или на стол, информирайте Вашия лекар. Препоръчва се, особено при възрастни хора, изправянето да бъде бавно.

Преди операция, кажете на Вашия лекар, че се лекувате с Enap, тъй като съществува риск от хипотония по време на обща анестезия.

Ако имате продължителна диария по време на лечението с Enap, ако повръщате или се потите обилно, уведомете Вашия лекар, тъй като загубата на течности може да причини хипотония.

Преди хемодиализа или друга процедура за афереза или лечение за десенсибилизация на отрова от пчели или оси, кажете на Вашия лекар, че се лекувате с Enap, тъй като съществува повишен риск от нежелани реакции на свръхчувствителност.

Ефикасността и безопасността на лекарството при деца не са установени, поради което продуктът няма да се прилага на деца.

Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че може да сте бременна (или ако възнамерявате да забременеете). ENAP не се препоръчва в началото на бременността и не трябва да се използва, ако сте бременна повече от три месеца, тъй като може да причини сериозно увреждане на вашето бебе, ако се използва на този етап (вж. Раздел "Бременност").

Употреба на други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Преди спиране на каквото и да било редовно лечение или преди започване на лечение е задължителна медицинска консултация. Той е особено необходим за лекарства за хипертония, сърдечна недостатъчност, диуретици, калиеви таблетки, аналгетици, аспирин, лекарства за психични заболявания, стомашно-чревни язви или използвани за лечение на хроничен бронхит и/или астма. Едновременната употреба на Enap и някои лекарства от горните категории може да намали или да увеличи техните ефекти или странични ефекти, може да повлияе ефекта на Enap или да увеличи риска от влошаване на бъбречната функция.Не използвайте лекарства без рецепта без лекарска консултация. Това е особено необходимо в случай на настинки, аналгетици, заместители на солта или лекарства, съдържащи калий.

Използване на Enap с храна и напитки

Enap може да се приема преди, по време или след хранене. По време на лечението с Enap не се препоръчват алкохолни напитки, тъй като те усилват антихипертензивния ефект.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че може да сте бременна (или ако възнамерявате да забременеете). Обикновено Вашият лекар ще Ви посъветва да не използвате ENAP преди да забременеете или веднага след като разберете, че сте бременна и ще препоръча друго лекарство вместо ENAP. ENAP не се препоръчва в началото на бременността и не трябва да се използва по време на бременност повече от три месеца, тъй като може да причини сериозно увреждане на вашето бебе, ако се използва след третия месец на бременността.

Уведомете Вашия лекар, ако кърмите или предстои да започнете да кърмите. Кърменето на новородени (първите седмици след раждането) и особено кърменето на недоносени бебета не се препоръчва, докато приемате ENAP.

В случай на по-голямо бебе, Вашият лекар трябва да Ви посъветва за ползите и рисковете от използването на ENAP по време на кърмене в сравнение с други лечения.

Шофиране и работа с машини

В отделни случаи лекарството може да причини замаяност, особено в началото на лечението, като по този начин индиректно и преходно намалява способността за шофиране и работа с машини. Не шофирайте и не работете с машини, докато не прецените отговора си на лечението.

Винаги използвайте Enap точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Дозите се коригират според клиничното състояние, състоянието и съпътстващите лечения на пациента; следователно дозировката ще бъде направена от лекаря.

Лечение на хипертония: препоръчителната начална доза е 5 mg в еднократна доза на ден. Обичайната поддържаща доза е 10 mg веднъж или два пъти дневно, по изключение 20 mg веднъж или два пъти дневно.

Лечение на застойна сърдечна недостатъчност: препоръчителната начална доза е 2,5 mg веднъж дневно. Обичайната поддържаща доза варира между 2,5 mg и 10 mg, два пъти дневно; Максималната поддържаща доза е 20 mg два пъти дневно.

Лечение на дисфункция на лявата камера: препоръчителната начална доза е 2,5 mg два пъти дневно. Поддържащата доза е 10 mg два пъти дневно.

Лечение на вторична хипертония при бъбречно заболяване: Дозирането на Enap се извършва в съответствие с бъбречната функция и/или стойностите на клирънса на креатинина; следователно дозировката се прави от лекаря.

Пациенти на хемодиализа: в дните с хемодиализа ще се прилага 2,5 mg Enap; в други дни дозата се коригира от лекаря в зависимост от стойностите на АН.

Таблетките трябва да се поглъщат цели с течност. Те могат да се прилагат преди, по време или след хранене. Препоръчва се да се прилага Enap редовно и по едно и също време на деня.

Лечението с Enap е дългосрочно, с изключение на обстоятелствата, които налагат прекратяването му. Тъй като това е редовно лечение, уверете се, че винаги имате достатъчно таблетки за продължително лечение.

Ако имате впечатлението, че ефектът от това лекарство е твърде силен или твърде слаб, кажете на Вашия лекар или фармацевт.

Ако използвате повече Enap, отколкото трябва

Ако сте приели повече от препоръчаната доза, незабавно уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Най-честите признаци на предозиране са: гадене, тахикардия, световъртеж и припадък, поради прекомерно намаляване на АН (хипотония). В този случай легнете в леглото с главата не на възглавницата и кажете на Вашия лекар.

Ако пациентът е приел голяма доза таблетки и е в съзнание, опитайте се да предизвикате повръщане и незабавно потърсете медицинска помощ.

Ако забравите да използвате Enap

Не приемайте двойна доза, за да замените пропуснатата.

Ако забравите да вземете таблетка, вземете дозата възможно най-скоро. Ако дойде време за следващата доза, продължете лечението според указанията, без да приемате по-високи дози.

Никога не удвоявайте указаната доза.

Ако спрете да използвате Enap

След спиране на лечението АН може да се увеличи отново, с риск от последствия и/или хипертонични усложнения в сърцето, мозъка и бъбреците.

Влошаване на сърдечната недостатъчност и необходимостта от хоспитализация могат да възникнат при пациенти със сърдечна недостатъчност.

Пациенти с левокамерна дисфункция и без симптоми, типични за сърдечна недостатъчност (затруднено дишане, прекомерна умора след минимално натоварване, например оток на долните крайници и глезена след ходене), могат да развият сърдечна недостатъчност.

При пациенти с хипертония с бъбречно заболяване, бъбречната функция може да се влоши.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Както всички лекарства, Enap може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции, които се появяват по време на лечението с Enap, обикновено са леки, преходни и не изискват прекратяване на лечението.

Най-честият страничен ефект е непродуктивната кашлица, която обикновено преминава няколко седмици след спиране на лечението.

Незабавно прекратете лечението и уведомете Вашия лекар, ако имате:

-Замайване, замаяност, припадък или загуба на съзнание, главоболие, объркване, умора и слабост;

-Ускорена или неправилна сърдечна честота;

-Внезапна треска, студени тръпки, затруднено преглъщане;

-Внезапен оток на устните, лицето, шията, евентуално на ръцете и краката, усещане за задушаване и пресипналост;

-Мускулна слабост, крампи в мускулите на прасеца;

-Обрив, интензивен сърбеж;

-Намалено отделяне на урина, периартикуларен оток;

Тези нежелани реакции могат да бъдат тежки, затова потърсете медицинска помощ.

Ако се появят симптоми на гадене, повръщане, диария или запек, консултирайте се с Вашия лекар.

Ако забележите някакви нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в този преглед. не е споменато? В тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Enap след срока на годност, отбелязан върху опаковката след изтичане. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Enap

-Активното вещество е еналаприл 2,5 mg малеат.

-Другите съставки са: натриев хидроген карбонат, лактоза монохидрат, царевично нишесте, хидроксипропилцелулоза, магнезиев стеарат, талк

-Активното вещество е еналаприл малеат 5 mg.

-Активното вещество е еналаприл малеат 10 mg.

-Другите съставки са: натриев хидроген карбонат, лактоза монохидрат, царевично нишесте, червен железен оксид (Е 172), талк, магнезиев стеарат

-Активното вещество е еналаприл малеат 20 mg.

Как изглежда Enap и какво съдържа опаковката

Кръгли, двойноизпъкнали, бели таблетки с пълни ръбове

Бели, кръгли таблетки със средна линия от едната страна

Кръгли, плоски, червеникаво-кафяви таблетки със заоблени ръбове, с отделни бели петна по повърхността и в масата на таблетките, с вдлъбнато релефно изображение от средната линия от едната страна Enap 20 mg, таблетки

Кръгли, плоски, светлооранжеви таблетки, със заоблени ръбове, с отделни бели петна по повърхността и в масата на таблетката, със средна линия от едната страна

Кутия с 2 блистера Al/OPA-Al-PVC по 10 таблетки

Притежател на разрешение за търговия и производители

Srnarjeska cesta 6, 8501 Novo rnesto, Словения

Тази листовка е одобрена за последно в Octorn brie 20ll