Prospect Advil ultra 200mg x 1blist x Chain
Prospect Advil ultra 200mg x 1blist x 10caps.moi
Прочетете тази листовка внимателно и изцяло, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Това лекарство се отпуска без рецепта. Необходимо е обаче
вземете Advil Ultra внимателно, за да постигнете най-добри резултати.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.
- Попитайте Вашия фармацевт, ако имате нужда от повече информация или съвет.
- Трябва да спрете лечението и да посетите Вашия лекар, ако симптомите Ви се влошат или не се подобрят след 3 дни при треска и 5 дни при болка.
- Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка ще намерите:
1. Какво представлява Advil Ultra и за какво се използва
2. Преди да използвате Advil Ultra
3. Как да използвам Advil Ultra
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Advil Ultra
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADVIL ULTRA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Advil Ultra принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни лекарства (известни като НСПВС) и се използват за облекчаване на болката и намаляване на възпалението и повишената температура. Поради формата на меките капсули, активното вещество се абсорбира от организма 1,25-2,5 пъти по-бързо, отколкото при таблетките. За облекчаване на ниска и умерена болка, остеоартикуларна и мускулна болка (включително тендинит, бурсит, изкълчвания, навяхвания), болки в гърба, главоболие, мигрена (лечение и профилактика), зъбни водорасли, дисменорея, треска и за облекчаване на симптомите на настинка и грип.
Advil Ultra е показан за възрастни и юноши над 12 години.
2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ADVIL ULTRA
Не използвайте Advil Ultra, ако:
- сте алергични (свръхчувствителни) към ибупрофен или към някоя от останалите съставки на Advil Ultra;
- имате свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС);
- страдате от астма, бронхоспастични реакции, ринит, уртикария или ангионевротичен оток;
- имате настоящи или предишни състояния: еволюираща язва на стомаха или дванадесетопръстника, възпалителни стомашно-чревни разстройства, дисеминиран лупус еритематозус, стомашно-чревно кървене, мозъчно-съдово или друго активно кървене, хематологични заболявания
- претърпете сърдечна операция (непосредствено преди или след операция);
- имате тежка сърдечна недостатъчност;
- имате тежка чернодробна недостатъчност или тежка бъбречна недостатъчност;
- през последните 4 месеца от бременността.
Advil Ultra не трябва да се използва при деца под 12-годишна възраст.
Моля, свържете се с Вашия лекар, дори ако тези симптоми са се появили по-рано.
Обърнете специално внимание с Advil Ultra
Да не се използва с други болкоуспокояващи като нестероидни противовъзпалителни лекарства. Ако приемате други нестероидни противовъзпалителни лекарства, попитайте Вашия лекар, преди да използвате Advil.
Прекратете употребата и се консултирайте с Вашия лекар, ако забележите тежка алергична реакция, включително зачервяване, уртикария или мехури. Може да утаи бронхоспазъм при пациенти с астма или анамнеза за астма или алергични състояния.
Може да причини стомашно кървене. Ако се забележи наличие на повръщане, изпражнения с кръв или много тъмни изпражнения, спрете лечението с Advil Ultra и се консултирайте с лекар.
Най-ниската ефективна доза ще се използва за контрол на симптомите.
Не превишавайте препоръчаната доза.
Трябва да се използва с повишено внимание при възрастни хора.
При пациенти с чернодробна цироза, други чернодробни или бъбречни дисфункции или сърдечни заболявания, консултирайте се с лекар, преди да приемете Advil Ultra.
Консултирайте се с Вашия лекар, преди да използвате Advil Ultra, ако сте бременна или кърмите.
Лекарства като Advil Ultra могат да бъдат свързани с леко повишен риск от инфаркт („инфаркт на миокарда“) или инсулт. Рисковете от всякакъв вид са по-вероятни при високи дози и при продължително лечение. Не превишавайте препоръчителната доза и продължителността от 3 дни за лечение.
Ако имате анамнеза за сърдечни проблеми, инсулт или смятате, че може да сте изложени на риск от тези състояния (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач), трябва да обсъдите лечението с Вашият лекар или фармацевт.
В случай на зрителни нарушения, приложението на ибупрофен трябва да се прекрати и се препоръчва офталмологичен контрол.
Какво да избягвате, когато приемате това лекарство?
Някои лекарства, които са антикоагуланти (действат срещу съсирването на кръвта) (напр. Ацетилсалицилова киселина/аспирин, варфарин, тиклоплидин), някои лекарства, които действат срещу високо кръвно налягане (инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим, напр. Каптоприл, бета-блокери, ангиотензин II антагонисти) и дори други лекарства могат да повлияят или да бъдат повлияни от лечението с ибупрофен. Затова потърсете медицинска помощ преди да използвате ибупрофен с други лекарства.
Употреба на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта. Възможно е да съществува риск от взаимодействия между Advil Ultra и други лекарства.
Моля, информирайте Вашия лекар, ако използвате следните лекарства:
- антикоагуланти (проверете протромбиновото време през първите седмици от лечението; може да се наложи намаляване на дозата на антикоагуланта);
- тиклопидин (ибупрофен увеличава риска от кървене);
- диуретици и антихипертензивни средства (едновременното приложение с ибупрофен може да причини оток);
- кортикостероиди, ацетилсалицилова киселина, нестероидни противовъзпалителни лекарства (увеличава честотата на страничните ефекти);
- селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин (SSRIs);
- литий (може да увеличи плазмените концентрации, ако се прилага едновременно с ибупрофен);
- метотрексат (метотрексат може да доведе до тежка и фатална токсичност);
- дигоксин и фенитоин (когато се прилагат едновременно с ибупрофен, са съобщени повишени плазмени нива на дигоксин и фенитоин);
- антиациди (могат да увеличат стомашно-чревната абсорбция на ибупрофен);
- циклоспорин и триметоприм (ибупрофен може да инхибира активността на тези лекарства).
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Advil Ultra, ако приемате ацетилсалицилова киселина, за да предотвратите миокарден инфаркт или инсулт, тъй като ибупрофенът може да намали ефекта на ацетилсалициловата киселина.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Ако сте бременна, попитайте Вашия лекар, преди да използвате Advil Ultra по време на бременност.
Лекарството не се препоръчва по време на бременност, особено през първите 3 месеца.
Той е противопоказан през последните 4 месеца от бременността.
Консултирайте се с Вашия лекар, преди да използвате Advil Ultra по време на кърмене. Препоръчва се като предпазна мярка да се избягва прилагането му на кърмачки.
Шофиране и работа с машини
Поради нежеланите реакции, които може да причини върху централната нервна система (напр. Проблеми със зрението, замаяност, главоболие), ибупрофен може да повлияе способността за шофиране и работа с машини.
Важна информация за някои от съставките на Advil Ultra
Advil Ultra съдържа сорбитол (Е 420). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ADVIL ULTRA
Възрастни, възрастни хора и деца над 12-годишна възраст: една мека капсула на всеки 4-6 часа, ако е необходимо.
Не приемайте повече от 6 меки капсули (1200 mg) за 24 часа.
Меките капсули ще се поглъщат цели, с вода, преди или след хранене.
Те няма да се прилагат на деца под 12-годишна възраст.
Ако симптомите продължават, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако вземете повече от необходимото от Advil Ultra
В случай на случайно предозиране, прекратете употребата и незабавно потърсете медицинска помощ.
Прекратете приложението и се свържете с Вашия лекар.
По-висока от препоръчаната доза може да причини замаяност, дискомфорт в корема, гадене, повръщане, сънливост, главоболие, проблеми с бъбреците или черния дроб, загуба на съзнание, гърчове, инфаркти, метаболитна киселинност, затруднено дишане и ниско кръвно налягане. натиск. Уведомете Вашия лекар, ако се появи някоя от тези нежелани реакции.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
Както всички лекарства, Advil Ultra може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
- коремна болка, подуване на корема, диспепсия, гадене, повръщане, запек, диария, метеоризъм, язва на стомаха или дванадесетопръстника, кървене от храносмилателния тракт, перфорация на стомашно-чревния тракт, болест на Crohn, мелена (кърваво повръщане), възпаление или язви в устата, гастрит, колит;
- нечести: алергичен кожен обрив, сърбеж, уртикария, оток;
- много редки, ангионевротичен оток, анафилактичен сос, пристъпи на астма при хора, алергични към НСПВС, анемия, промени в кръвната формула.
- много рядко асептичен менингит (особено при пациенти с дисеминиран лупус еритематозус), менингит;
- контузии могат да се появят лесно, кървене от контузии, много рядко анемия;
- много рядко кръв в урината, нарушения във функционирането на бъбреците или черния дроб;
- свръхчувствителност (алергични реакции) и анафилактични реакции, диспнея при пациенти, страдащи от астма или алергии;
- сънливост, раздразнителност и някои случаи на психотични разстройства и депресивни реакции.
- много рядко главоболие, зрителни и слухови нарушения, виене на свят, нервност
- сърдечна недостатъчност, ангина пекторис, високо кръвно налягане;
- много редки: апластична анемия, хемолитична анемия, агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения, анемия, намален хематокрит и хемоглобин.
- липса на лекарствен ефект
Лекарства като Advil Ultra може да са свързани с леко повишен риск от инфаркт
("Миокарден инфаркт") или инсулт.
В случай на странични ефекти, приложението на лекарството трябва незабавно да се спре и да се приложи подходящото лечение.
При някои пациенти по време на приложението на Advil Ultra могат да се появят други нежелани реакции.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ADVIL ULTRA
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Advil Ultra до срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или блистера след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец.
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Advil Ultra
Активното вещество в Advil Ultra е ибупрофен.
Съдържание на капсули: 600 макрогол, 50% калиев хидроксид.
Капсула: желатин, частично дехидратиран течен сорбитол (Е 420), хинолиново жълто (Е 104), патентно синьо V (Е 131).
Мастило за печат: титанов диоксид (Е 171), пропилей гликол, поливинилацетат фталат, макрогол 400.
Как изглежда Advil Ultra и какво съдържа опаковката
Овални, полупрозрачни, зелени капсули, съдържащи бистра течност, отпечатана с логото "Advil", с бяло мастило.
Кутия с блистер PVDC-PE-PVC/Al от 2 меки капсули
Кутия с PVDC-PE-PVC/Al блистер от 10 меки капсули
Кутия с блистер PVDC-PVC/Al-хартия от 2 меки капсули
Кутия с блистер PVDC-PVC/Al-хартия от 10 меки капсули
Притежателят на разрешението за употреба
Pfizer Corporation Austria GmbH
Floridsdorfer Hauptstrasse 1, A-1210 Виена
Производителят
Via Nettunense 90, 04011 Aprilia,
Този проспект е одобрен през октомври 2012 г.