Произход - Ръководство за непоносимост към лактоза
Собственият ензим на тялото лактаза разделя млечната захар на глюкоза и галактоза. Ако този ензим липсва или активността му е ограничена, това може да е причина за непоносимост към лактоза. Има три различни форми. Вроденият дефицит на лактаза е доста рядък. При този тип, който се наследява, засегнатото лице не може да понася мляко и млечни продукти от раждането си. В случай на първична лактазна недостатъчност, ефектът на ензима намалява с времето. Засегнатите все още могат да обработват млечна захар, докато кърмят. Вторичен дефицит на лактаза се причинява от чревни заболявания като Б. болест на Crohn, улцерозен колит или цьолиакия.
Липсата или ограничената активност на ензима лактаза, който се намира в лигавицата на тънките черва, или пълният дефицит на ензима може да бъде причина за развитието на непоносимост към лактоза. Тъй като причините за такъв ензимен дефект могат да бъдат различни, медицината разделя непоносимостта към лактоза на три различни форми.
Вроденият дефицит на лактаза
Вроденият дефицит на лактаза (известен също като вроден дефицит на лактаза) е рядък. Пациентите, които страдат от тази форма на непоносимост към лактоза, не могат да понасят мляко и млечни продукти от раждането си, тъй като произвеждат малко или никаква лактаза. Развитието на тази форма на заболяването се основава на генетично предразположение и се наследява съответно.
Развитие на първичен дефицит на лактаза
Ако ензимният ефект на лактазата намалява при пациента, той страда от така наречения първичен дефицит на лактаза. Досега медицината не е успяла окончателно да изясни какво точно причинява това. Смята се обаче, че ензимната активност е била естествено подредена по такъв начин, че кърмещите бебета да могат да се хранят, докато кърмят. Документ за самоличност. По правило бебетата произвеждат достатъчно лактаза. Едва когато остареят и пораснат и нуждата им от лактаза - според теорията - намалява, активността на ензима намалява.
Вторичната лактазна недостатъчност
Вторичният дефицит на лактаза обикновено е резултат от чревни заболявания като Б. улцерозен колит, болест на Crohn или цьолиакия (непоносимост към глутен), който уврежда лигавицата на тънките черва и по този начин нарушава храносмилателните му характеристики. Но и лекарства като Б. антибиотици или цитостатици могат да u. U. причиняват вторичен лактазен дефицит. Освен това непоносимостта към храна като непоносимост към фруктоза или така наречения синдром на раздразненото черво също се считат за фактори, които евентуално могат да доведат до развитие на вторичен лактазен дефицит.
Разграждане на лактазата
Активността на лактазата е най-висока при раждането и през следващите две години. След това тази активност намалява непрекъснато, което означава, че броят на засегнатите хора се увеличава с възрастта. Този процес протича еднакво при жените и мъжете. Получената непоносимост към лактоза не показва симптоми, особено в началото. Само в напреднал стадий типичните симптоми на непоносимост към лактоза се появяват под формата на z. Б. Метеоризъм или диария.
Развитие на непоносимост към лактоза поради влиянието на слънцето
Тъй като броят на хората, страдащи от непоносимост към лактоза, е значително по-висок в южните страни, както и в Азия и Африка, отколкото в страните от Северна Европа, учените подозират връзка между развитието на непоносимост към лактоза и излагането на слънце. Тезата: колкото по-силно е излагането на слънце, толкова по-голяма е вероятността за непоносимост към лактоза.