Професията може да навакса и у дома

Останахме извън революцията на канабиса

Практическата употреба на медицинския канабис се разширява с непсихоактивно лекарство за деца, наскоро разрешено от Агенцията по лекарствата на ЕС. За сравнение, лекарството от МС, което съществува в Унгария от няколко години и се подкрепя в няколко държави-членки на ЕС, все още не е получило зелена светлина, въпреки факта, че компетентното министерство преди това е било отворено за приемане на лекарства на основата на канабис. . Пазарът на хранителни добавки, съдържащи CBD, обаче също бръмчи у дома - единственият въпрос е дали това е добре за пациентите.

През втората половина на септември британската фармацевтична компания GW Pharmaceuticals обяви, че нейният препарат на основата на канабис, Epidyolex, скоро ще бъде достъпен в Европа. Това е вторият продукт на канабис на компанията, одобрен от Европейската агенция по лекарствата (EMA). Освен това този път е лекарство, създадено за деца: Epidyolex се използва за облекчаване на гърчове, причинени от два редки, тежки вида епилепсия, синдром на Lennox-Gastaut и синдром на Dravet. Смята се, че 50 000 деца и младежи в цяла Европа страдат от едно от тези две заболявания.

Терапевтичните ползи трябва да се извлекат

Решението на EMA вероятно е поредният етап от разпространението на медицинския канабис. Отдавна въпросът не е дали растението или лекарствата, произведени от активните вещества, извлечени от него, могат да се използват ефективно в медицината, а как точно могат да се използват най-добре терапевтичните му ползи. Изследванията в тази област са станали много активни през последните години, така че има доказателства, че най-известното съединение на канабис, делта-9-тетрахидроканабинол (THC), известно и със своите психотропни ефекти, успешно облекчава симптоми като хронична болка, страничен ефект от химиотерапията. и мускулни крампи при хора с множествена склероза.

може

Това беше потвърдено от Световната здравна организация (СЗО) и като се присъедини към доклада си тази година, Европейският парламент прие резолюция относно необходимостта да насърчи европейските държави да увеличат достъпа до медицински канабис. Разпространението на медицински канабис в Западна Европа се характеризира с факта, че според германската здравноосигурителна компания местните застрахователи са финансирали закупуването на медицински препарати от канабис на стойност 73,7 милиона евро (24,5 милиарда HUF) през 2018 година. (Това включва не само лекарства, но и например необработен цъфтеж на канабис.) Повече от 185 000 рецепти за такива продукти бяха изкупени в аптеките в цялата страна през миналата година.

Той също така може да неутрализира ефекта на THC, променящ съзнанието

По-специално, интересът към медицинския канабис скочи рязко, след като беше установено, че в растението има и канабионоид, който има благоприятен ефект, подобен на THC, но не е психоактивен - или само с това, че има анксиолитичен, антидепресивен ефект. Това е споменатата по-горе активна съставка в Epidyolex, канабидиол (CBD), която в експериментите е доказала, че може да неутрализира дори ефекта на THC, променящ съзнанието - което е важно, тъй като все по-често се оказва най-ефективен в медицинско отношение, когато две съединения се използват заедно. Според проучване от 2013 г., публикувано в British Journal of Clinical Pharmacology, CBD има и други обещаващи свойства, като антиеметични, противовъзпалителни, аналгетични и противотуморни ефекти.

Ще има място в лечението на МС и рак

Оттогава първото лекарство на базата на канабис, разрешено в Европа, което е най-известно, е Sativex, което също съдържа THC и CBD и също се произвежда от GW Pharmaceuticals и се използва за лечение на множествена склероза. Той също така получава ценова подкрепа в няколко държави-членки на ЕС, но в Унгария не се предлага. Държавният секретариат по здравеопазване към Министерството на човешките ресурси (EMMI) заяви преди почти точно четири години, че „канабисът теоретично може да има място в бъдещето“ при лечението на някои заболявания като множествена склероза и различни видове рак. Това не беше особено прогресивно отношение дори тогава, като се има предвид, че Sativex беше лицензиран години по-рано в много европейски страни, не само в западната част на континента, но и в Чехия и Полша. Регистриран е от EMA през 2014 г.